Pepcid 10 MG 12 таблетки с покритие

Повече информация за таблетките с покритие Pepcid 10 MG 12

ДЕЙСТВИЕ И МЕХАНИЗЪМ

- ПЕПТИЧНИ АНТИУЛЦЕРИ, ГАСТРИЧНИ АНТИСЕКРЕТОРИ, ХИСТАМИНЕРГИЧНИ АНТАГОНИСТИ (H-2). Фамотидин е хистаминергичен аналог, при който неговият имидазолов пръстен е заместен от гуанидинотиазолов пръстен. Той действа като специфичен, конкурентен и обратим антагонист на хистаминовите Н2 рецептори, разположени в стомашните париетални клетки.

изисква корекция

Когато се стимулират, тези рецептори ще активират аденилат циклаза, като ще повишат нивата на сАМР, който чрез каскаден механизъм, при който се намесва фосфорилирането на различни протеини, активира протонната помпа и следователно секрецията на стомашната киселина. Не намалява производството на пепсиноген, въпреки че намалява активирането на пепсин чрез повишаване на стомашното рН.

От друга страна, той леко стимулира производството на слуз. Неговите ефекти не са адитивни след многократно дозиране. Той е много специфичен антагонист и не засяга H1 рецепторите или има антихолинергични ефекти. Фамотидин инхибира базалната стомашна секреция, стимулирана от кофеин, хистамин, гастрин, холинергични агонисти, храна, инсулин и нощни изпускане. Не засяга изпразването на стомаха или по-ниското налягане в сфинктера на хранопровода.

Фамотидин има сила 40-60 пъти по-голяма от циметидин и 4-5 пъти по-голяма от ранитидин, ебротидин или низатидин, въпреки че тази широка разлика не предполага никаква терапевтична полза, а само необходимостта от по-ниска доза.

ФАРМАКОКИНЕТИКА

Перорално, интравенозно приложение: Фармакокинетиката е линейна в обхвата на терапевтичните дози:

- Абсорбция: бърза и непълна орална абсорбция с минимален чернодробен ефект на първо преминаване. Прилагането на дози от 20 и 40 mg (po) води до cmax съответно 29-33 и 76-104 mcg/ml, с tmax 1-3,5 часа и бионаличност 40-50%. Те се появяват след 1,5 часа (po) и са максимални при 3 h (po) или 30 минути (im). Продължителността на ефекта е 10-12 часа.