Оптимист по отношение на рака
Разрушителното въздействие на рака върху живота на много хора и семейства остава реалност, от която все още не можем да избягаме. По-близо или по-далеч, всички ние имаме близки, които се натъкват на тази болест неочаквано и се борят, ръка за ръка с изключителни лекари и медицински сестри, за да се върнат към стария си живот или да се доближат възможно най-близо до него. Това е случаят с майка ми, примерна и вдъхновяваща в болестта си, чието страдание живеем, споделяме и приемаме, както можем, в нашия случай с надеждата, че „някой“ отгоре я гледа и не я оставя.
Успоредно с тази огромна реалност, която не можем да пренебрегнем, научната общност очаква с очакване и ентусиазъм резултатите от голям брой проекти, инициативи и клинични изпитвания в областта на прецизната онкология, настояща парадигма в борбата и изследванията срещу рак. Накратко, прецизната онкология се опитва да подчертае хетерогенността на туморите и необходимостта от прилагане на персонализирани терапии, насочени към всеки пациент, като се използва информация от технологии с висока молекулярна разделителна способност в областта на геномиката, транскриптомиката или метаболомиката. Тази концепция не е нова и всъщност използването на данни „omics“ в изследванията на рака е норма от две десетилетия. Какво ново има сега? Какво ни прави по-оптимистични?
Причините за този оптимизъм са различни. На първо място, масивните технологии за секвениране на ДНК и РНК значително са намалили разходите си и стават ежедневие в болниците. Например в клиничния доклад на много пациенти придобитите мутации (специфичен тип геномна промяна) в заболяването вече са посочени. От друга страна, нарастват широкомащабни инициативи за редактиране на гени, основно базирани на технологията Crispr-Cas9, които ни позволяват да идентифицираме възможни уязвимости и генетични зависимости на туморите.