Нова молекула може да подобри диабет тип 2 и безалкохолно мастно чернодробно заболяване

нова

Хормонът FGF21 се появи през последните години като терапевтична цел за лечение на захарен диабет тип 2 и безалкохолно мастно чернодробно заболяване, две състояния, които обикновено се инициират от затлъстяване и инсулинова резистентност. В тази линия изследователи от CIBERDEM от групата Manuel Vázquez Carrera от Факултета по фармация и хранителни науки на Университета в Барселона (UB) представиха нова алтернатива за увеличаване на ендогенните нива на FGF21 чрез малка молекула - EPB-53- които могат да се прилагат през устата.

В новата работа, публикувана в списанието Британски вестник по фармакология, Изследователи от CIBEROBN, групата, ръководена от Франсиско Вилароя в Биологическия факултет и Института по биомедицина на Университета в Барселона (IBUB), също си сътрудничат.

Този хормон, произведен главно от черния дроб, когато се инжектира в животински модели, значително подобрява диабета и безалкохолната мастна чернодробна болест, поради което фармацевтичните компании генерират аналози на FGF21, но досега разработените лекарства изискват подкожно приложение и някои причиняват странични ефекти, които могат да доведат до загуба на кост или повишен сърдечен ритъм и кръвно налягане.

Благодарение на тази работа, изследователите на CIBER от UB показват, че администрирането на това ново съединение EPB-53, приложено през устата, повишава нивата на FGF21 в черния дроб и в плазмата. Както беше обяснено от ръководителя на групата на CIBERDEM Мануел Васкес Карера, „това увеличение се постига, защото съединението активира HRI (EIF2-алфа хеморегулирана киназа), киназа, която в крайна сметка активира транскрипционен фактор, участващ в увеличаването на FGF21, което намалява глюкозната непоносимост и чернодробна стеатоза при мишки, хранени с диета с високо съдържание на мазнини ".