НООТРОПИЛ - НООТРОПИЛ
На тази страница можете да намерите дефиниции на лекарства, активни вещества, презентации, фармацевтична форма и формулировка, индикации, противопоказания, дози и начин на приложение на почти всички лекарства за продажба.
Ако искате да търсите в името на лекарството, трябва да проверите опцията ЛЕКАРСТВО, ако искате да търсите и в АКТИВНО ВЕЩЕСТВО или в ПОКАЗАНИЯ, след това проверете желаните опции.
За търсене на лекарства ПОКАЗАНО за настинка или бременност, опцията е проверена ПОКАЗАНИЯ и в полето за търсене се поставя думата „настинка“ или „бременност“.
За търсене на лекарства, които имат като АКТИВНО ВЕЩЕСТВО Ибупрофен или Пироксикам опцията е проверена ВЕЩЕСТВО и поставете желаната дума в полето за търсене.
Не използвайте акценти.
Перорален разтвор
Таблетки
ПИРАЦЕТАМ
ОПИСАНИЕ:
НООТРОПИЛ. Ноотропно средство за лечение на световъртеж и когнитивни разстройства. Перорален разтвор, таблетки. UCB
Всяка ТАБЛЕТКА съдържа:
Пирацетам. 800 mg
Помощно вещество, c.b.p. 1 таблетка.
Всеки 100 ml ОРАЛЕН РАЗТВОР съдържа:
Превозно средство, c.b.p. 100 мл.
Ноотропен агент (метаболитен стимулатор).
Възрастни: Симптоматично лечение на психо-органичен синдром, което включва: загуба на паметта, нарушения на вниманието и липса на посока. Лечение на световъртеж и свързаните с него нарушения на баланса, с изключение на световъртеж от психически или вазомоторен произход и като помощно средство при мозъчно-съдова недостатъчност, с изключение на исхемични и хеморагични събития.
Деца: Лечение на дислексия в комбинация с мерки като логопедия.
NOOTROPIL® също е показан като спомагателен при мозъчни състояния като:
Учебни разстройства.
Липса на концентрация.
Болест на Алцхаймер.
Адювант при синдром на алкохолна интоксикация.
Фармакокинетика: Пирацетам е пиролидин, циклично производно на гама-аминомаслена киселина (GABA).
Неговият фармакокинетичен профил е линеен и независим от времето с ниска вариабилност между участниците в широк диапазон от дози. Това е в съответствие с високата пропускливост, висока разтворимост и минимален метаболизъм на пирацетам.
Плазменият полуживот на пирацетам е 5 часа и е подобен при доброволци или възрастни пациенти.
Тази, която е повишена при възрастни хора (главно поради нарушен бъбречен клирънс) и при пациенти с бъбречна дисфункция.
Плазмените концентрации в стационарно състояние се достигат след тридневно дозиране.
Абсорбция: Абсорбира се бързо и широко след перорално приложение. При субекти на гладно пиковите плазмени концентрации се достигат 1 час след приложението.
Бионаличността на орални форми на пирацетам е приблизително 100%. Храната не влияе на степента на абсорбция, но намалява Cmax със 17% и увеличава Tmax от 1 на 1,5 часа.
Пиковите концентрации са 84 и 115 µg/ml след единична доза от 3,2 g и повторни дози от 3,2 g три пъти дневно, съответно.
Разпределение: Той не е свързан с плазмените протеини и неговият обем на разпределение е приблизително 0,6 l/kg. Пресича кръвно-мозъчната бариера, както е измерена в цереброспиналната течност, след интравенозно приложение.
В тази течност неговият Tmax е достигнат 5 часа след приложението му, с полуживот от приблизително 8,5 часа.
При животните е установено, че най-високите концентрации на пирацетам са разтворими в кората на главния мозък (челни, теменни и тилни лобове), кората на главния мозък и в базалните ганглии.
Пирацетам дифузира във всички тъкани, с изключение на мастната тъкан; преминава през плацентарната бариера и прониква през мембраната на изолирани еритроцити.
Биотрансформация: Не е известно, че пирацетам се метаболизира в човешкото тяло. Тази липса на метаболизъм се подкрепя от продължителността на плазмения полуживот при пациенти с анурия и високата степен на възстановяване на изходното съединение в урината.
Елиминиране: Плазменият полуживот на пирацетам при възрастни е 5 часа след перорално или интравенозно приложение.
Общият привиден клирънс е от 80 до 90 ml/min. Основният му начин на елиминиране е през пикочните пътища, като брои 80 до 100% от дозата.
Екскретира се чрез гломерулна филтрация.
Линейност: Фармакокинетиката на пирацетам е линейна в рамките на дозата от 0,8 до 12 g. Променливите фармакокинетични параметри като полуживот и клирънс не се променят в зависимост от дозата и продължителността на лечението.
Пол: В сравнителни проучвания за биоеквивалентност при дози от 2,4 g, Cmax и площта под кривата са приблизително 30% по-високи при жените (n = 6), отколкото при мъжете (n = 6). Въпреки че клирънсът, коригиран спрямо телесното тегло, е сравним.
Възрастни хора и деца: При възрастните хора полуживотът на пирацетам се увеличава и това е свързано с намаляването на бъбречната функция, което се наблюдава при тази популация. Не са провеждани официални фармакокинетични проучвания при деца.
Бъбречна дисфункция: Клирънсът на пирацетам корелира с креатининовия клирънс, поради което се препоръчва корекция на дозата при пациенти с бъбречна дисфункция. При пациенти с краен стадий на анурична бъбречна болест полуживотът се увеличава до 59 часа.
Фракционното отстраняване на пирацетам е 50 до 60% по време на нормална 4-часова диализна сесия.
Чернодробна дисфункция: Влиянието на чернодробната дисфункция върху фармакокинетиката на пирацетам не е оценено. Тъй като 80 до 100% от дозата се екскретира непроменена с урината, не трябва да се очаква чернодробната дисфункция да има значителен ефект върху елиминирането на пирацетам.
Фармакодинамика: Пирацетам принадлежи към групата на ноотропните лекарства, характеризиращи се с улесняване на когнитивните процеси като обучение, внимание, концентрация и памет при нормални субекти или в състояния на дефицит, без да развива седативни или психостимулиращи ефекти. Наличните данни показват, че основният механизъм на действие на пирацетам не е специфичен за клетките или органите.