Невроендокринни тумори 6 години опит във висш център - ScienceDirect

Моля, обърнете внимание, че Internet Explorer версия 8.x не се поддържа от 1 януари 2016 г. Моля, вижте тази страница за поддръжка за повече информация.

години

Изтеглете PDF Изтеглете

Мексикански вестник по онкология

Добавете към Мендели

Обобщение

Невроендокринните тумори са рядкост, но честотата им постепенно се увеличава. В настоящото проучване бяха оценени демографските и туморните характеристики, вида на лечението, степента на отговор и преживяемостта на пациенти с невроендокринни тумори. Ретроспективно бяха оценени 42 пациенти с диагноза невроендокринен тумор от третичен център. Цялостната преживяемост и преживяемостта без прогресия са изчислени по метода на Kaplan-Meier.

Не открихме разлики по отношение на пола; средната възраст е 62 години. Най-често срещаният първичен сайт е стомахът (26%), следван от белия дроб (21%). Карциноиден синдром е открит при 14% от пациентите. По време на диагнозата 43% са имали локализирано заболяване, а степента на хирургична резекция е 59,5%. При 100% от пациентите е проведена имунохистохимия за хромогранин и 50% от пациентите са имали патология от степен 2. На 62% е предложено лечение с аналози на соматостатин, докато на 14% е приложена химиотерапия със схема, базирана на цисплатин/етопозид. Средната обща преживяемост при първични тумори на стомаха е била 30 месеца, докато при първични тумори на белите дробове е била 23,5 месеца.