N-ацетилцист; na, ново противораково вещество; гена
Актуализирано на 21 февруари 2020 г., 13:28 ч.
Това е леко модифицирана естествена аминокиселина, без значителни странични ефекти, която намалява агресивността на някои видове рак с 80%. И има много по-полезни ефекти.
Ако сте имали настинка или грип, преди 1 септември 2013 г. е било много често да напускате лекар по социално осигуряване с рецепта за Fluimucil или Flumil, лекарства, чието активно вещество е n-ацетилцистеин.
Това вещество е стабилна форма на естествената аминокиселина l-цистеин, която се намира в храната и е предписана поради благоприятства елиминирането на слуз и предотвратява усложненията.
Но към тази дата правителството, в търсене къде да спаси, реши, че това не е достатъчно ефективно лекарство в леки дихателни състояния да бъдат включени в социалното осигуряване с тази индикация. Оттогава пациентите, които намират за полезно, когато настинат, трябва да го платят от джоба си (продава се без рецепта).
N-ацетилцистеин намалява агресивността на някои видове рак с 80%
Миналата седмица научихме, че n-ацетилцистеинът е мощен противораков препарат.
Изследвания, ръководени от професор Майкъл Лисанти от Университета в Салфорд (Великобритания), показват, че прилагането на n-ацетилцистеин намалява маркерите за агресивност при някои видове рак на гърдата с до 80% (80% в случай на маркер MCT4 и 25% от маркер Ki67).
Аминокиселината действа като антиоксидант, който отвежда хранителните вещества от болните клетки, като по този начин забавя развитието им. И той го получава няма забележима токсичност или странични ефекти.
Лисанти обяснява, че резултатът от проучването е много обнадеждаващ, тъй като чрез намаляване на нивата на маркерите за агресивност може да се очаква, че подобряване на шансовете за оцеляване от пациентите.
7 добри приятели на черния дроб, които ви помагат да пречистите
"Инхибирането на експресията на протеина MCT4 и правенето му по нетоксичен начин е огромна стъпка напред", каза той. Също така е a много евтино лекарство.
В проучването е приложен n-ацетилцистеин на 12 пациенти с ранен стадий на рак на гърдата, преди да са претърпели операция. Те получават една седмична интравенозна доза и две дневни перорални дози в продължение на 19 дни. След това пробите от изрязаните тумори бяха анализирани и благоприятните ефекти върху агресивните биомаркери бяха проверени, като резултатите бяха обяснени.