Муковисцидоза MedlinePlus Медицинска енциклопедия
Това е заболяване, което кара гъста, лепкава слуз да се натрупва в белите дробове, храносмилателния тракт и други области на тялото. Това е един от най-често срещаните видове хронични белодробни заболявания при деца и млади хора. Това е животозастрашаващо заболяване.

Причини
Кистозната фиброза (МВ) е наследствено заболяване. Причинява се от дефектен ген, който кара тялото да произвежда необичайно гъста и лепкава течност, наречена слуз. Тази слуз се натрупва в дихателните пътища на белите дробове и в панкреаса.
Много хора носят CF гена, но нямат никакви симптоми. Това е така, защото човек с това заболяване трябва да наследи 2 дефектни гена, по 1 от всеки родител. Някои американци имат CF гена. Заболяването е по-често сред тези от Централна и Северна Европа.
Симптоми
- Забавен растеж
- Невъзможност за наддаване на нормално тегло през детството
- Липса на изпражнения през първите 24 до 48 часа от живота
- Кожа със солен вкус
Симптомите, свързани с функцията на червата, могат да включват:
Симптомите, свързани с белите дробове и синусите, могат да включват:
Симптомите, които могат да бъдат забелязани по-късно в живота, са:
- Стерилност (при мъжете)
- Повтарящо се възпаление на панкреаса (панкреатит)
- Респираторни симптоми
- Неправилно оформени пръсти
Тестове и изпити
Прави се кръвен тест, който да помогне за откриване на CF. Тестът търси вариации в гена CF. Други тестове, използвани за диагностициране на CF включват: