MODY диабет; Честа причина за хипергликемия Педатрични анали

Испанската асоциация по педиатрия има за една от основните си цели разпространението на строга и актуална научна информация за различните области на педиатрията. Anales de Pediatría е органът за научно изразяване на асоциацията и представлява превозното средство, чрез което сътрудниците комуникират. Той публикува оригинални трудове за клинични изследвания в педиатрията от Испания и страни от Латинска Америка, както и преглед на статии, изготвени от най-добрите специалисти във всяка специалност, годишните съобщения на конгреса и протоколите на Асоциацията, както и ръководства за действие, изготвени от различните общества/Специализирани Секции, интегрирани в Испанската асоциация по педиатрия. Списанието, еталон за испаноезичната педиатрия, е индексирано в най-важните международни бази данни: Index Medicus/Medline, EMBASE/Excerpta Medica и Index Médico Español.

честа

Индексирано в:

Index Medicus/Medline IBECS, IME, SCOPUS, Разширен индекс за научно цитиране, Доклад за цитиране на списания, Embase/Excerpta, Medica

Следвай ни в:

Импакт факторът измерва средния брой цитати, получени за една година за произведения, публикувани в публикацията през предходните две години.

CiteScore измерва средния брой цитати, получени за публикувана статия. Прочетете още

SJR е престижна метрика, базирана на идеята, че всички цитати не са равни. SJR използва алгоритъм, подобен на ранга на страницата на Google; е количествена и качествена мярка за въздействието на дадена публикация.

SNIP дава възможност за сравнение на въздействието на списанията от различни предметни области, коригирайки разликите в вероятността да бъдат цитирани, които съществуват между списанията на различни теми.

  • Ключови думи
  • Ключови думи
  • Въведение
  • Клинични случаи
  • Дискусия
  • Ключови думи
  • Ключови думи
  • Въведение
  • Клинични случаи
  • Случай 1
  • Случай 2
  • Дискусия
  • Библиография

Хипергликемията е все по-честа причина за консултации в педиатрията. Вашият диагностичен подход зависи от контекста, в който се намирате. Под името диабет са включени много различни клинични единици. MODY (диабет с начална зрялост при младите) тип диабет е, след диабет тип 1, най-често срещаният тип диабет в детска възраст. За диагностицирането му е необходим висок индекс на подозрение и е от съществено значение да се вземе предвид семейната история.

Хипергликемията е все по-голяма причина за консултации в педиатрията. Диагнозата зависи от контекста. Под името диабет са включени множество клинични единици. MODY (захарен диабет на младите) е след диабет тип 1 най-честата причина за диабет в детска възраст. За диагностицирането му е необходима висока степен на подозрение и трябва да сме наясно със семейната история.

КЛИНИЧНИ СЛУЧАИ Случай 1

9-годишно момче препоръчва нивата на капилярна глюкоза на гладно между 116 и 130 mg/dl, без свързано интеркурентно заболяване. Той представи полиурията като единствения класически симптом. Няма лична история на интерес. Теглото и ръстът му са били в 50-ия процентил. Като фамилна анамнеза бащата е бил диагностициран с диабет тип 2 при лечение с перорални антидиабетни лекарства (OAD).

Бяха проведени следните допълнителни тестове: липиден профил, чернодробна функция и ос на щитовидната жлеза в рамките на нормалното. HbA 1c от 6,7%. Панкреатичен автоимунитет: отрицателен. Тест за перорално претоварване с глюкоза (SOG): базална глюкоза от 120 mg/dl и при 120 минути, от 125 mg/dl. Инсулин 1.40 µU/ml и С-пептид от 2.30 ng/ml. Семейно проучване със следните резултати: SOG на бащата: изходно ниво от 124 mg/dl и след 2 часа от 97 mg/dl. HbA 1c от 6,5%. SOG на майката: изходно ниво 117 и на 2 часа от 123 mg/dl. HbA 1c от 5,3%. SOG на брат: изходно ниво от 116 и на 2 часа от 130 mg/dl. HbA 1c от 5,9%. Всички са имали отрицателен автоимунитет на панкреаса. В генетичното проучване е установена мутация в глюкокиназния ген, състояща се от промяна на екзон 2 от хромозома 7 (Arg43Ser) при пациента, брат и баща.

13-годишно момче препоръчва нивата на капилярна глюкоза на гладно между 126 и 130 mg/dl, без интеркурентно заболяване или някакви симптоми. Няма лична история на интерес. Той имаше тегло и ръст в 75-ия процентил.Като фамилна анамнеза, бащата и бабата по бащина линия са били диабетици на лечение с ADO. Бяха проведени следните допълнителни тестове: липиден профил, чернодробна функция и ос на щитовидната жлеза в рамките на нормалното. 6,2% HbA 1c. Панкреатичен автоимунитет: отрицателен. SOG: нормално. В генетичното проучване се открива мутация в глюкокиназния ген, състояща се от промяна на екзон 2 от хромозома 7 (Arg43Ser) при сина и бащата.