Мишка с имунна нежелана храна разкрива ключът към затлъстяването при хората
Изследователи от Испания, САЩ и Канада откриват механизма зад най-големия генетичен рисков фактор за затлъстяването. Ключът, посочват те, е в нашия мозък
По-горе, мишката с инактивиран IRX3 ген, 30% по-тънка от друго нормално животно/природа
В лаборатория в Торонто, Канада, има уникална мишка в света. Никой не би казал, като го погледне, изглежда също толкова бял и обикновен, колкото останалите. Неговата изключителност се откроява само когато е поставена до друга мишка, очевидно същата, но която е много по-дебела. Единствената разлика между тях е инактивиран ген. Само този ген изглежда е отговорен за дебелата мишка с тегло 30% повече, докато невероятната мишка от Торонто остава също толкова слаба и здрава, въпреки че консумира диета, натоварена с мазнини.
III В ТАЗИ НОВИНИ
"Тези мишки са като онези приятели или колеги, които ядат много нездравословна храна и никога не напълняват", казва Чи-Чунг Хуей, изследовател в болницата за болни деца в Торонто. Благодарение на сътрудничеството с испански и американски колеги, техните гризачи помогнаха да се разкрие как действа най-големият генетичен рисков фактор за затлъстяването при хората. Констатацията, публикувана днес в списание Nature, може да има важни последици за изследванията и лечението на затлъстяването, най-голямата епидемия на 21 век в развитите страни.
Отдавна е известно, че има генетичен вариант при хората, който дава на неговия носител средно три килограма средно и повишен риск от затлъстяване. Това е мутация в гена на FTO. Около 16% от европейското население носи и двете копия на варианта на риска, съдейки по проучване, което анализира почти 40 000 души. Големият проблем е, че двата варианта на риска са в област, която не кодира протеини, тоест на теория тя няма никаква функция. Засега никой не беше обяснил как тези мутации допринасят за угояването на индивида, който ги носи.
„Всички животни се раждат от един и същ генен комплект и боклуците от ДНК биха били като чертежи на една или друга грешка“
Текущата работа е разгадала загадката. Вариантите на FTO за затлъстяване са в това, което е известно като ДНК на боклука. До съвсем наскоро тя се смяташе за безполезна, но благодарение на голямо проучване, публикувано през 2013 г., ENCODE, беше показано, че тази ДНК може да бъде също толкова важна, колкото и останалите. Всъщност той може да функционира като проводник, който включва или изключва гени по желание и влияе, може би, на това, че човек наддава, страда от диабет или може да поглъща нездравословна храна, без да напълнява като другите.
„Всички животни се раждат от един и същ генен комплект и боклуците от ДНК биха били като чертежи на една или друга грешка“, обобщава Хосе Луис Гомес-Скармета, изследовател от Андалуския център за биология на развитието и съавтор на изследването. Неговият екип е приложил към мистерията на FTO нова техника, която се появи преди няколко години и известна като улавяне на образуването на хроматин. Тази техника ни позволява да видим как е опакован геномът, много дълга верига от ДНК, която се сгъва многократно върху себе си, за да се побере в ядрото на нашите микроскопични клетки. И по този начин Гомес-Скармета и неговият екип откриха, че вариантите на риска при FTO са в контакт с друг ген, IRX3. По права линия тези два компонента са на разстояние около 500 000 бази или ДНК единици, твърде отдалечени, за да си взаимодействат. Но след като геномът се сгъне, сякаш е топка, двете области в крайна сметка се допират и си влияят. Публикуваната днес работа показва, че нежеланата ДНК във вариантите на гена FTO е като превключвател, който превключва IRX3, истинският виновник за затлъстяването, приписвано преди това на FTO.