Миелопролиферативни нарушения - хомеопатия и натуропатия

Нарушения на костния мозък; Хронична миелогенна левкемия; Миелофиброза; Полицитемия вера; Тромбоцитоза The миелопролиферативни нарушения са името на група състояния, които карат кръвните клетки, тромбоцитите, белите кръвни клетки и червените кръвни клетки да растат необичайно в костния мозък. Въпреки че миелопролиферативните нарушения са сериозни и могат да представляват определени рискове за здравето, хората с тези състояния често живеят в продължение на много години след поставяне на диагнозата. Прогнозата зависи до голяма степен от вида на разстройството.

Миелопролиферативните нарушения включват:

Полицитемия вера. Това се случва, когато костният мозък произвежда твърде много червени кръвни клетки. Повече от 95% от хората с полицитемия вера носят мутация на кръв JAK2V617F.
Съществена тромбоцитоза. Това се случва, когато тялото прави твърде много тромбоцитни клетки, които помагат за съсирването на кръвта. Съсиреците могат да блокират кръвоносните съдове и да доведат до инфаркт или инсулт.
Първична или идиопатична миелофиброза, известна също като миелосклероза. Това се случва, когато костният мозък произвежда твърде много колаген или фиброзна тъкан в костния мозък. Това намалява способността на костния мозък да произвежда кръвни клетки.
Хронична миелогенна левкемия (ХМЛ). Рак на костния мозък, който произвежда анормални гранулоцити, вид бели кръвни клетки, в костния мозък.

Знаци и симптоми

Много хора с миелопролиферативни нарушения нямат симптоми, когато лекарите им поставят диагнозата за първи път. Чест симптом на всички миелопролиферативни нарушения, с изключение на есенциалната тромбоцитоза, е увеличеният далак. Увеличеният далак може да причини болки в корема и чувство за ситост.

Някои признаци и симптоми на различните видове миелопролиферативни нарушения включват:

Причини за миелопролиферативни нарушения

Всички миелопролиферативни нарушения се причиняват от свръхпродукцията на един или повече видове клетки. Никой не знае какво предизвиква свръхпроизводството на клетки, но теориите включват:

Генетика. Някои хора с ХМЛ имат необичайно съкратена хромозома, известна като хромозома Филаделфия.
Заобикаляща среда. Някои проучвания предполагат, че миелопролиферативните нарушения могат да бъдат резултат от прекомерно излагане на радиация, електрически проводници или химикали.

Рискови фактори

Тези фактори могат да увеличат риска от развитие на миелопролиферативно разстройство:

Диагноза

Признак, споделен от всички миелопролиферативни разстройства, с изключение на есенциалната тромбоцитоза, е увеличена далака. Вашият лекар може да открие увеличена далака по време на рутинен физически преглед. В допълнение към извършването на физически преглед, лекарят може да извърши и следните тестове:

Кръвен тест. За да намерите необичайни видове или брой червени или бели кръвни клетки. Те също така могат да открият анемия и левкемия.
Биопсия на костен мозък. Лекарят може да вземе проба от костен мозък след кръвни изследвания. Той може да покаже наличието на необичайни видове или брой червени или бели кръвни клетки и може да открие някои видове анемия и рак в костния мозък.
Цитогенетичен анализ. Лекарят може да погледне кръвта или костния мозък под микроскоп, за да търси промени в хромозомите.

Лечение

Няма лечение за повечето миелопролиферативни нарушения. Има обаче няколко лечения, които помагат за подобряване на симптомите и предотвратяват усложнения, свързани с тези състояния.

Лечението на всеки тип миелопролиферативно разстройство е малко по-различно:

Полицитемия вера. Намаляване на броя на червените кръвни клетки чрез изтегляне на кръв, наречено флеботомия. Предлага се и медикаментозно лечение, наречено миелосупресивна терапия.
Съществена тромбоцитоза. Лекувайте симптомите, когато са налице, с лекарства.
Първична миелофиброза. Лекувайте симптомите, когато са налице, с лекарства и кръвопреливане.
LMC. Възможностите за лечение на ХМЛ са се разширили значително и могат да включват: целева терапия, химиотерапия, биологична терапия, химиотерапия с високи дози с трансплантация на стволови клетки, инфузия на донорни лимфоцити (ХМЛ), хирургия.

Лекарства

Диагнозата и симптомите на човек ще определят вида на предписаното лекарство. Някои от възможните лекарства включват:

Хидроксиурея (Droxia, Hydrea) или анагрелид (Agrylin). Намалява броя на червените кръвни клетки.
Ниска доза аспирин. Намалява зачервяването и изгарянето на кожата и намалява повишаването на температурата, което може да настъпи със състоянието.
Антихистамините намаляват сърбежа.
Алопуринол. Намалява симптомите на подагра, потенциално усложнение на полицитемия вера.

Ниска доза аспирин. Може да лекува главоболие и пареща болка в кожата.
Хидроксиурея (Droxia, Hydrea) или анагрелид (Agrylin) намалява броя на кръвните клетки.
Аминокапронова киселина Намалява кървенето. Това лечение може да се използва преди операция, за да се предотврати и кървене.

Хидроксиурея. Той може да контролира усложнения като увеличен черен дроб и далак, да намали броя на белите кръвни клетки и тромбоцитите в кръвта и да подобри анемията.
Талидомид и леналидомид. За намаляване на симптомите и лечение на анемия.