Миелоидната левкемия от ново поколение лекарства успя да хронифицира смъртоносна болест -
Хроничната миелоидна левкемия (ХМЛ) е едно от така наречените редки заболявания. В страната всяка година се диагностицират между един и два нови случая на всеки 100 000 души, което означава около 500 нови случая годишно в Аржентина.
В рамките на Световен ден на редките болести (EPoF), който отбелязва много рядък ден, като 29 февруари, Аржентинската миелоидна левкемична асоциация (ALMA) заедно с Фондация Макс и с подкрепата на лабораторията Novartis представиха видеоклипове със свидетелства на хора в различни етапи от живота, страдащи от болестта.
Под мотото Ограничението е в съзнанието ми, пациентите - всички подложени на лечение за тяхното заболяване - съобщават, че имат много добро качество на живот и изпълняват нормално задачите си.
Случаят е с Каролина, която имал диагноза ХМЛ на 8-годишна възраст, и в момента на 17 завършва гимназия, спортува и се радва да бъде с приятелите си.
Вашият браузър не поддържа HTML5 видео
Младата жена заяви, че лечението никога не е било спирачка за нея: "Днес го приемам като нещо нормално. Въпреки че - очевидно - имам други грижи и трябва да отида на лекар и да взема лекарства, винаги го включвах като ежедневие и всеки ден и никога не е било проблем ".
Левкемията е онкологично заболяване, което засяга еднакво кръвта и костния мозък. Нарича се "миелоиден" поради вида на засегнатите клетки, чието производство е прекомерно, и "хроничен", тъй като развитието му е бавно: много пъти са необходими години, за да се появи. Въпреки че в основата си протича безсимптомно, може да показва някои признаци като необичайна умора, загуба на тегло, необясними нощни изпотявания, треска, бледност и болка в горната лява част на корема.
Представлява 15% от случаите на левкемия при възрастни а средната възраст на диагнозата (потвърдена с кръвен тест) е 67 години. Нечесто се среща при деца и се среща малко по-често при мъжете, отколкото при жените.
Лечението на ХМЛ се състои от орално приложение на таблетки от лекарство, което инхибира експресията на гена, който причинява свръхпродукцията на засегнатите клетки; наред с други иматиниб и нилотиниб. Напредъкът в лечението показва много благоприятни резултати и подобрения в преживяемостта, позволявайки на много пациенти да имат по-дълга продължителност на живота.За хематолога Елена Беатрис Мойраги, специалист в хематологичната служба на болница Рамос Мехия, „хронична миелоидна левкемия може да се появи при деца, юноши, младежи и възрастни хора. Важното е пациентите с ХМЛ да ходят веднъж годишно на лекар за контролни прегледи, тъй като заболяването може да се повтори асимптоматично ".