METYPRED Tablette 16 mg от Германия

MUH Alert Security (FV), 6/2017. Сериозни алергични реакции могат да се появят при пациенти, алергични към протеини от краве мляко след парентерално приложение на метилпреднизолонови препарати, съдържащи лактоза от говежди произход (в Испания: Solu-Moderín 40 mg) за лечение на остри алергични състояния. Всички участващи лекарства (в Испания: Solu-Moderín 40 mg) ще бъдат преформулирани, за да се елиминира лактозата. Докато не са налични новите формулировки, Solu-Moderín 40 mg не трябва да се прилага при пациенти с анамнеза за алергия към протеини от краве мляко.

tablette

Механизъм на действие Метилпреднизолон

Той взаимодейства със специфични вътреклетъчни цитоплазмени рецептори. След като рецепторно-глюкокортикоидният комплекс се формира, той прониква в ядрото, където взаимодейства със специфични ДНК последователности, които стимулират или потискат генната транскрипция на специфични иРНК, които кодират синтеза на определени протеини в целевите органи, които в крайна сметка те са истински, отговорни за действието на кортикостероида.

Терапевтични показания Метилпреднизолон

Дозировка на метилпреднизолон

За достъп до информацията за дозировката във Vademecum.es трябва да се свържете с вашия имейл и парола или да се регистрирате.

Начин на приложение Метилпреднизолон

Перорално приложение: таблетките трябва да се поглъщат, без да се дъвчат, по време на или веднага след хранене. Препоръчва се общата дневна доза да се приема сутрин.

Противопоказания Метилпреднизолон

Свръхчувствителност към активното вещество или към други глюкокортикоиди; не трябва да се прилага в следните случаи: язва на стомаха или дванадесетопръстника (риск от влошаване); тежка деминерализация на костите (остеопороза) (риск от влошаване); известни психиатрични разстройства, като емоционална нестабилност или психотични тенденции (риск от обостряне); глаукома със затворен или отворен ъгъл (риск от влошаване); херпесен кератит (риск от влошаване); лимфаденопатия, вторична за BCG ваксината (риск от влошаване); инфекция с амеба (риск от влошаване); системна микоза (риск от влошаване); полиомиелит (с изключение на булбоенцефалната форма) (риск от влошаване); определено enf. вирусни (варицела, херпес симплекс или - по време на виремичната фаза - херпес зостер), тъй като съществува риск от влошаване, включително заплаха за живота; латентна или явна туберкулоза, дори само ако се подозира, тъй като съществува риск от проява на латентна туберкулоза или влошаване на манифеста; по време на периода преди и след ваксинацията (от 8 седмици преди и 2 седмици след ваксинацията), тъй като това може да увеличи риска от усложнения поради ваксинация.