Маргарита Варгас; Всичко, с което мога да помогна, е малко;
Съпругата на Луис Алфонсо де Борбон се е посветила на каузата на фондация Querer, посветена на подпомагане на деца с редки неврологични заболявания, на които е кръстница.
Въпреки че изглежда не харесва твърде много медийната витрина, Маргарита Варгас, съпругата на Луис Алфонсо де Борбон, не се колебае да присъства на събития, свързани с каузи за солидарност.
Сърце Не се проваля, особено ако обаждането е от фондацията Querer, на която е кръстница.
Маргарита Варгас Моята спътница е виновна. Пилар е прекрасна и когато ми се обади и ми каза какво ще прави, аз й отговорих: „Кажи ми какво ти трябва от мен“, защото е изключителен проект, че те извършват зъби и нокти.
В. Позовава се на Пилар Гарсия де ла Гранджа, журналист и основател на тази НПО, също присъстваща на тази среща. Пилар, какво му каза, за да я убеди?
Пилар Гарсия де ла Гранджа Пилар Гарсия де ла Гранджа Търсех някой, който би могъл да въплъти ценностите на фондацията, освен че е добре познат човек. Говоренето за неврологични проблеми при децата е сериозно. Имате нужда от човек с характер, способност и чувствителност, който да го предаде. Маргарита отговаря на всички тези условия: майка, учителка, чувствителна ... И вярно е, че отговорът на Маргарита беше незабавен: „Какво трябва да направя?“ Отговорих: „Продавайте тениски“ (смее се).
М.В. Това беше първото действие, което направихме. The Extreme Collection направи няколко тениски за солидарност и те ме кръстиха. Това ми костваше, защото медиите ме сплашват.
Работата с дете аутист беше толкова възнаграждаваща, че беляза живота ми "
М.В. Супер срамежлив. Интервютата и камерите не вървят с мен, но вижте, ето ни. Имах Ману Тенорио за партньор и кампанията беше успешна. За мен също беше предизвикателство да започна да продавам и давам назаем имиджа си, но всичко това е толкова важно, толкова си струва и докосва сърцето ми толкова много, че го направих.
В. Както каза Пилар, не знам дали всички знаят, че Маргарита е учител в ранна детска възраст. Това може би ви кара да се чувствате по-ангажирани с детството.
М.В. Разбира се, обичам всичко, което има общо с децата. Да знаеш, че се намираш там, където се прави всичко възможно, за да се изгради училище за деца с неврологични заболявания, което в момента не съществува в Испания, изглежда като голямо постижение и обичам да съм част от него.
В. Специален учител ли сте в ранна детска възраст?
М.В. Работил съм със специални деца, но не съм правил специализацията. Прекарах известно време, преди да се оженя, да работя в училище и имаше интегрирани деца. Работих по-конкретно с ученик с аутизъм. Тези деца са толкова възнаграждаващи за работа! Защото всички те попиват гъби. Сърцето ти омеква. Той беше човек, който беляза живота ми.
C. Пилар, разкажете ни как се е справил Fundación Querer?
P.G. Тя е родена от необходимостта да се счупи стъкления таван, който имат децата, страдащи от редки неврологични заболявания. Изглежда лъжа, но тези деца са заклеймени, няма протоколи за действие или координирани генетични изследвания, които да обединят деца със сходни характеристики и оттам да търсят лечение. Повечето от нашите деца нямат лечение. Ето защо трябва да разследвате. В Испания отнема средно между шест и десет години за диагностициране на рядко заболяване. Ако загубите това време, губите цялата познавателна еволюция на тези деца, така че трябва да започнете много по-рано. Живеех в САЩ, където синът ми, диагностициран със синдром на Ландау-Клефнер, се лекуваше. Търсих лекарство, но няма лечение. И ако няма лечение, кой го възпитава? В САЩ има образователна система за тези деца, която възнамеряваме да доведем тук. Резултатът от този тип образование е, че на практика 20% от тях отиват в университет.