Малформации; Арнолд Киари н

Арнолд Киари малформация

Малформацията на Арнолд Киари е мозъчна аномалия, която засяга малкия мозък, разположен в долната част на мозъка. Много деца с тази аномалия не знаят, че я имат, защото никога нямат симптоми и следователно това състояние не им причинява дискомфорт.

Но ако четете тази статия, най-вероятно детето ви има симптоми, свързани с тази малформация. В този случай най-доброто нещо, което можете да направите, е да говорите със специалист (детски неврохирург или неврохирург), за да разберете какъв тип лечение ще помогне най-много на вашето дете. В зависимост от конкретната ситуация на детето има лекарства и процедури, които помагат за облекчаване на симптомите на малформацията на Арнолд Киари.

За малформацията на Арнолд Киари

Малформацията на Арнолд Киари е мозъчна аномалия, при която малкият мозък, частта от мозъка, която контролира мускулната координация и движение, изпъква и заема част от пространството, обичайно заето от гръбначния мозък. Някои деца се раждат с аномалията, докато други я развиват с напредването на възрастта.

Понякога малформацията на Арнолд Киари възниква, тъй като пространството в задната част на черепа, където малкият мозък се намира над гръбначния стълб, е твърде малко или с необичайна форма. В това ограничено пространство малкият мозък и дори част от мозъчния ствол, отговарящи за контрола на нервите на лицето и шията, се притискат, притискайки се към „foramen magnum“ (фуниевиден отвор, разположен под черепа, през който само обикновено преминава през гръбначния мозък).

Малформацията на Арнолд Киари се нарича още тонзиларна херния или тонзиларна ектопия, тъй като частта от малкия мозък, която се спуска към „foramen magnum“, се нарича малки сливици.

Натискът, който малформацията на Арнолд Киари предизвиква върху малкия мозък, мозъчния ствол и гръбначния мозък, може да попречи на тези органи да работят правилно. Той може също така да блокира циркулацията на цереброспиналната течност (CSF), течността, която заобикаля мозъка и гръбначния мозък и предпазва тези органи от нараняване. Когато CSF не циркулира правилно, той може да се натрупва в мозъка и гръбначния мозък, възпрепятствайки комуникацията между мозъка и останалата част от тялото.

Има четири различни вида малформации на Арнолд Киари (I, II, III и IV). Тип I е най-често срещаният сред детската популация.

Причини

Лекарите могат да посочат малформацията на Арнолд Киари като "вродена" аномалия; Това означава, че детето го е развило в утробата на майката и вече го е представило при раждането. Повечето случаи на малформация на Арнолд Киари са вродени и причината най-често е неизвестна.

Малформациите на Арнолд Киари могат да бъдат свързани и с други нарушения, които засягат развитието на мозъка, гръбначния мозък и костите. Малформацията на Арнолд Киари придобити развива се по-късно в живота на човека. Когато това се случи, често е нежелан страничен ефект от мозъчна или гръбначна хирургия, извършена за лечение на състояние, несвързано с малформацията на Арнолд Киари. Придобитите случаи на тази малформация понякога са обратими.

Въпреки че лекарите не са успели да идентифицират гени, които причиняват малформация на Арнолд Киари, тази аномалия понякога се среща в семейства, което показва, че тя може да бъде наследствена.

Знаци и симптоми

Много деца, засегнати от малформация Арнолд Киари от тип I, нямат признаци или симптоми на това състояние и дори не знаят, че го имат. Те най-вероятно ще разберат, че го имат, само когато преминат тестове за оценка на други проблеми.

Но ако малформацията на Арнолд Киари е достатъчно тежка, за да възпрепятства циркулацията на ликвора или да окаже прекомерен натиск върху мозъка или гръбначния мозък, може да бъде засегната нервната система на детето. В тези случаи симптомите могат да включват замаяност и проблеми с координацията и баланса. Това означава, че детето може да падне много пъти на земята, да ходи странно, да има проблеми с посеганието си към предмети и да има лоша координация ръка-око.

Други възможни симптоми на малформация на Арнолд Киари включват следното: