Майчина фенилкетонурия Nacersano

Забравихте ли паролата си? Получавайте напомняне.

фенилкетонурия

  • Вижте новата ми общност
    %: Resource.Header_divNewFeaturesList1_1%>
  • Редактирайте моя акаунт
    %: Resource.Header_divNewFeaturesList2_1%>
  • Гледайте видео
    %: Resource.Header_divNewFeaturesList3_1%>
  • Заведи ме в
    %: Resource.Header_divNewFeaturesList4_1%>
  • Предубеждение
  • |
  • Бременност
  • |
  • Труд и раждане
  • |
  • Скъпа
  • |
  • Родители
  • |
  • Усложнения
  • |
  • Изгубени

Изпратете имейл на приятел

Вашата информация:

Информация за вашия получател:

Вашето лично съобщение:

Благодаря!

Запази в моя съвет

Запазване

Запазили сте тази страница

Фенилкетонурия при майката

PKU по майчина линия означава, че жената с PKU е бременна. Около 3000 жени в детеродна възраст в САЩ имат ПКУ.

Какво причинява PKU?

PKU се наследява. Това означава, че се предава от родител на дете чрез гени. Генът е част от клетките на тялото ви, която съхранява инструкции за това как тялото ви расте и работи. Гените идват по двойки и всеки човек има по една от всяка двойка от всеки родител.

Понякога инструкциите на гените се променят. Това се нарича генна промяна или мутация. Родителите могат да предадат генни промени на децата си. Понякога промяната на гена може да доведе до това, че човек не работи правилно. Понякога може да причини вродени дефекти или други здравословни проблеми. Раждането или вроденият дефект е здравословен проблем, който е налице, когато бебето се роди.

За да има PKU, промяна в гена за PKU трябва да бъде наследена от двамата родители. Ако наследите генната промяна само от един родител, имате PKU генна промяна, но нямате заболяването. В този случай се казва, че сте превозвач на PKU. Носителят на PKU има генна промяна, но няма болестта.

Можете ли да предадете PKU на децата си?

Да, но това зависи както от вас, така и от партньора ви. Ако и вие, и вашият партньор имате PKU, бебето ви ще има PKU.

Ако вие и вашият партньор сте превозвачи на PKU, има:

  • 3 от 4 шанс (75 процента), че вашето бебе няма да има PKU
  • 1 на 2 шанс (50 процента), че вашето бебе няма PKU, но е носител
  • 1 на 4 шанс (25 процента), че вашето бебе има PKU
  • 1 на 4 шанс (25 процента), че вашето бебе няма PKU и не е носител

Генетичният съветник може да ви помогне да разберете шансовете си да предадете PKU на вашето бебе. Този специалист е обучен да ви помогне да разберете как гените, вродените дефекти и други медицински проблеми протичат в семействата и как те могат да повлияят на здравето на вас и вашето бебе.