Лист с флуоксетин

  • ➈ ПРОПУСНЕТЕ ТОЗИ МЕНЮ
  • ДЕЙСТВИЕ И МЕХАНИЗЪМ
  • ФАРМАКОКИНЕТИКА
  • ПОКАЗАНИЯ
  • ПОЗОЛОГИЯ
  • ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ И ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ
  • ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ И АНАЛИТИЧНИ ИНТЕРФЕРЕНЦИИ
  • НЕБЛАГОПРИЯТНИ ЕФЕКТИ
  • СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
  • БРЕМЕННОСТ
  • КЪРСИТЕЛСКИ МАЙКИ
  • ИЗПОЛЗВАЙТЕ ПРИ ДЕЦА
  • ИЗПОЛЗВАЙТЕ ПО-СТАРО

ДЕЙСТВИЕ И МЕХАНИЗЪМ

Антидепресант, получен от фенилпропиламин. Той действа чрез селективно инхибиране на повторното поемане на серотонин в невроналната пресинаптична мембрана, като по този начин засилва ефекта на този невротрансмитер. Той има слаба антихолинергична и седативна активност.

поради възможно

ФАРМАКОКИНЕТИКА

- Разпределение: Степента на свързване с плазмените протеини е 94%.

- Елиминиране: Той се метаболизира екстензивно в черния дроб, което води до активния метаболит норфлуоксетин. Елиминира се главно в урината в метаболизирана форма, 2-5% в непроменена форма. Елиминационният му полуживот е: флуоксетин: 4-6 дни, при чернодробна недостатъчност: 6,6 дни; норфлуоксетин: 4-16 дни, при чернодробна недостатъчност: 12 дни или повече.

ПОКАЗАНИЯ

- [Депресия] и свързаната с нея [тревожност].

- [Обсесивно-компулсивното разстройство].

ПОЗОЛОГИЯ

Устен път, възрастни:

Максимална доза за всяка индикация: 80 mg/ден.

- Нефропатия или чернодробно заболяване: в случаи на сериозна чернодробна дисфункция или бъбречна недостатъчност (креатининов клирънс = 10-50 ml/min), намалете дозата до 20 mg/48 h .

- Правила за правилно приложение: Прилагането на единична дневна доза ще се извършва, за предпочитане сутрин. Може да се приема независимо от храненията (със или без храна). В случай на стомашно-чревен дискомфорт, може да е препоръчително да се прилага лекарството с някаква храна.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ И ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ

Противопоказания

- Алергия към флуоксетин.

- Тежка бъбречна недостатъчност (скорост на гломерулна филтрация Не пийте алкохолни напитки.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ И АНАЛИТИЧНИ ИНТЕРФЕРЕНЦИИ

Има клинични данни за следните взаимодействия:

- Калциеви антагонисти (нифедипин, верапамил): усилване на токсичността на калциевия антагонист, с поява на оток, главоболие и др., поради възможно инхибиране на чернодробния му метаболизъм.

- Трициклични антидепресанти (амитриптилин, кломипрамин, дезипрамин, имипрамин, нортриптилин, тразодон): повишени плазмени нива на трициклични антидепресанти (31-489%), с възможно усилване на тяхното действие и/или токсичност, поради инхибиране на техния чернодробен метаболизъм.

- Антиепилептични лекарства (карбамазепин, фенитоин): повишаване на плазмените нива на антиепилептичните лекарства, с усилване на тяхната токсичност, поради възможно инхибиране на техния чернодробен метаболизъм.

- Антипсихотици (флуфеназин, халоперидол, мапротилин, перфеназин, перициазин, пимозид, трифлуоперазин, сулпирид): усилване на токсичността поради възможното добавяне на техните екстрапирамидни неблагоприятни ефекти.

- бензодиазепини (алпразолам, диазепам): повишени плазмени нива на бензодиазепин, с усилване на неговата токсичност (психомоторни нарушения), поради възможно инхибиране на чернодробния му метаболизъм.

- Бета-блокери (метопролол, пропранолол): усилване на токсичността на бета-блокера, поради възможното добавяне на неговите ефекти върху сърдечния ритъм.

- Циклоспорин: повишени плазмени нива на циклоспорин, с възможно засилване на неговата токсичност. Механизмът не е установен. Възможно инхибиране на метаболизма на черния дроб.