Лични предпазни средства срещу биологичен риск в сектора на здравеопазването -

Професионални рискове пред потенциалната експозиция на силно трансмисивни опасни биологични агенти в здравния сектор

Тези агенти могат да бъдат бактериални, вирусни, гъбични или паразитни и могат да се предават по различни пътища (въздух, кръв, директен контакт със секрети или изпарения) и за разлика от химикали и физикали, те са живи същества, организми с жизнен цикъл, определен, че при попадане в човешкото тяло те могат да причинят инфекциозни или паразитни заболявания. Излагането на медицински персонал на биологични агенти произтича от дейност, която не предполага умишлено намерение да се използва или борави с този агент, освен в микробиологичните диагностични лаборатории, но която може да доведе до експозиция. Следователно това е потенциална експозиция на биологични агенти, тъй като експозицията е случайна за основната цел на работата, но е изцяло включена в обхвата на приложение на Кралски указ 664/1997 от 12 май за защита на работниците от рискове свързани с излагане на биологични агенти по време на работа.

Лично предпазно оборудване (ЛПС) и медицинско изделие (PS): двойна употреба

Медицински изделия след четири години на сложни преговори, започнали през октомври 2012 г. в рамките на Съвета на Европейския съюз, текстът на двата нови регламента относно активните имплантируеми устройства и ин витро диагностичните медицински изделия беше публикуван на 17 юни 2016 г. Този нов регламент разширява дефиницията на понятието медицински изделия, която включва не само продукти, чиято цел е диагностика, профилактика, контрол, лечение или облекчаване на дадено заболяване, но и такива, чиято цел е „прогнозиране или прогнозиране на болести. Тези нови разпоредби засягат над 500 000 продукта, вариращи от мазилки, мазилки, диагностични тестове, пейсмейкъри и ръкавици или маски.

Лични предпазни средства срещу биологичен риск в сектора на здравеопазването

а) Биологични агенти: микроорганизми, включително генетично модифицирани, клетъчни култури и човешки ендопаразити, способни да причинят всякакъв вид инфекция, алергия или токсичност.

б) Микроорганизъм: микробиологична единица, клетъчна или не, способна да възпроизвежда или пренася генетичен материал.

в) Клетъчна култура: резултат от in vitro растежа на клетки, получени от многоклетъчни организми.

Класифицира биологичните агенти може да се групира в 4 вида според риска от инфекция. Включването във всяка група се определя от присъщите свойства на биологичния агент: патогенността (вирулентност и инфекциозна доза) на микробните видове при хората, опасността за работниците, лекотата на разпространение и съществуването или наличието на ефективна профилактика или лечение.

Биологичен агент от група 1: такъв, който е малко вероятно да причини заболяване при човека.
Биологичен агент от група 2: такъв, който може да причини заболяване при човека и може да представлява опасност за работниците, като е малко вероятно да се разпространи в общността и като цяло съществуваща профилактика или ефективно лечение.
Биологичен агент от група 3: такъв, който може да причини сериозно заболяване на човека и представлява сериозна опасност за работниците, с риск от разпространение в общността и като цяло има ефективна профилактика или лечение.
Биологичен агент от група 4: такъв, който, причинявайки сериозно заболяване на човека, представлява сериозна опасност за работниците, с голяма вероятност да се разпространи в общността и обикновено без ефективна профилактика или лечение.

Индивидуално защитно оборудване за всяко ниво на риск от експозиция: минимални технически изисквания

Следващата таблица показва някои от услугите в болниците и здравните центрове и препоръчаните индивидуални средства за защита срещу биологичен риск.

Образна диагностика

ЛПС за защита на дихателните пътища

ЛПС за защита на дихателните пътища трябва да има CE маркировка на ЛПС категория III. Хирургичните маски са медицински изделия и следователно не са валидни за осигуряване на грижи за пациенти, за които се подозира, че са заразени от опасни, силно предавани биологични агенти чрез вдишване; Изправени пред тази опасност, участващият персонал трябва да носи дихателна защита най-малко на нивото, предлагано от високоефективна филтрираща полумаска клас FFP3 (самофилтрираща маска), с клапан за издишване, съгласно UNE-EN 149 стандарт Освен това маската трябва също да е устойчива на течности в съответствие със стандарта UNE-EN 14683 или еквивалент.

Преди да използвате ЛПС, трябва да се направи проверка за прилягане, като се вземе предвид наличието на брада или някои дефекти на лицето, като белези, стари фрактури на лицето и т.н., които могат да повлияят негативно на това нападение, засягайки работата на оборудване и неговата номинална защита. Във всеки случай ситуациите трябва да се оценяват индивидуално и може да се наложи използването на респираторно защитно оборудване, което не изисква херметично закрепване, като оборудване за асистирана вентилация или изолационно оборудване, вградено в каска или качулка.

ЛПС за защита на ръцете

Ако ръкавиците надхвърлят изискванията, установени в предишните стандарти, те представляват ефективна бариера срещу бактерии и гъбички, но не и срещу вируси, които са много по-малки. Следователно, за да се гарантира защита, трябва да се премине тест за устойчивост на проникване на вируса съгласно ISO 16604 или ASTM F1671 или еквивалент. В този тест, при който материалът е подложен на хидростатично налягане на суспензия, съдържаща бактериофага Phi-X174, който симулира биологични течности, които съдържат вируси като хепатит С, В или ХИВ.

Дълги външни ръкавици с 40 см маншет, препоръчително е те да достигнат средата на предмишницата и за предпочитане да са с различен цвят от късите вътрешни ръкавици, с 30 см маншет. Когато използвате къси външни ръкавици, се препоръчва да ги държите фиксирани в краищата с лепяща лента, за да не се плъзгат по предмишницата.