Лечение на синдрома на Gilbert; Новини-Медицински

Внимание: Тази страница е превод на тази страница първоначално на английски. Моля, обърнете внимание, тъй като преводите се генерират от машини, не че всички преводи ще бъдат перфектни. Този уебсайт и неговите страници са предназначени за четене на английски език. Всички преводи на този уебсайт и неговите уеб страници могат да бъдат неточни и неточни изцяло или частично. Този превод е предоставен за удобство.

синдрома

Синдромът на Gilbert се причинява от липсата или дефицита на ензим уридин-дифосфат глюкуронозилтрансфераза или UGT.

Този ензим е отговорен за превръщането на разтворимия в мазнини свободен или неконюгиран билирубин във водоразтворим конюгиран билирубин, който след това се екскретира от тялото. По този начин билирубинът подпомага отделянето на хем, получен от мъртви червени кръвни клетки.

Диагноза на синдрома на Гилбърт

Синдромът на Gilbert обикновено е лек и в много случаи не предизвиква никакви симптоми. Всъщност повечето кутии се диагностицират като част от рутинната работа.

Диагностичната характеристика е нормални чернодробни функционални тестове само с повишен неконюгиран билирубин.

Кой лекува синдрома на Гилбърт?

Синдромът на Gilbert обикновено се управлява от общопрактикуващ лекар, стажант или гастероентеролог.

Видове лечение за синдром на Gilbert

Няма необходимо лечение за повечето пациенти. Няма здравословни проблеми, свързани с това състояние и повечето пациенти не се нуждаят от никаква терапия.

Пациентите със синдром на Gilbert имат нормална продължителност на живота и не са изложени на повишен риск от други чернодробни заболявания.

Въпреки това могат да се предприемат стъпки за справяне с жълтеница.

Шофиране жълтеница

Жълтеницата, ако е причинена от синдрома на Гилбърт, се управлява у дома с почивка в леглото, здравословна диета и достатъчно течности. Няма нужда от лекарствена терапия при жълтеница, причинена от синдрома на Gilbert.

Превенция на синдрома на Гилбърт

Превенцията на синдрома на Gilbert не е толкова възможна, че да е наследствено генетично състояние.

Усложненията и тежките странични ефекти обаче могат да бъдат предотвратени, за да водят по-нормален живот.