Купете пепцид 10 mg 12 таблетки с покритие - Farmaciasdirect
ДЕЙСТВИЕ И МЕХАНИЗЪМ
- Ако пациентът изпитва симптоми като диспепсия, дисфагия, чувство на пълнота, симптоми на стомашно кървене като мелена, хематемеза или анемия или неоправдана загуба на тегло, трябва да се изключи съществуването на карцином на хранопровода или стомаха, преди да се приложи това лекарство.
Не са описани специфични проблеми при възрастните хора, които изискват корекция на дозата в резултат на възрастта на пациента. Трябва обаче да се има предвид, че намалената бъбречна функция е често срещана при пациенти на възраст> 65 години и че в тази ситуация може да се наложи корекция на дозата (вж. Дозировка при бъбречна недостатъчност).
СЪВЕТ ЗА ПАЦИЕНТА
- Не трябва да се приема повече от 1 седмица без съгласието на Вашия лекар или фармацевт. - Максималната препоръчителна доза е 20 mg/ден (2 таблетки/ден) - Трябва да се консултирате с лекар, ако след 1-2 седмици симптомите продължават или се влошават, като се отчитат особено симптоми като чувство за пълнота, слабост или неоправдана загуба тегло.
- Свръхчувствителност към фамотидин, както и към всеки друг Н2 антихистамин, тъй като са описани реакции на кръстосана свръхчувствителност.
ЕФЕКТИ ВЪРХУ ШОФИРАНЕТО
Изглежда, че фамотидин не оказва съществено влияние върху шофирането, но трябва да се отбележи, че може да доведе до замайване.
FDA Категория B.
Безопасност при животни: не са описани случаи на тератогенност с фамотидин при тестове върху животни. Прилагането на 250 DMRH дози при зайци води до увеличаване на честотата на абортите.
Безопасност при хората: фамотидин преминава през плацентата. Няма адекватни и добре контролирани проучвания при хора. В ретроспективни проучвания с жени, които са получавали Н2 антихистамини по време на бременност, не се наблюдава повишен риск от вродени малформации, спонтанен аборт или ниско тегло при раждане.
Прилагането му се приема само ако няма по-безопасни терапевтични алтернативи и ползите надвишават възможните рискове.
Ефекти върху плодовитостта: не са провеждани специфични проучвания за неговите ефекти върху плодовитостта.
\ n СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ \ n \ n
\ n - Ако пациентът изпитва симптоми като диспепсия, дисфагия, чувство на ситост, симптоми на стомашно кървене като мелена, хематемеза или анемия или необяснима загуба на тегло, съществуването на езофагеален огастрален карцином преди приложението на това лекарство. \ n \ н
\ n Не са описани специфични проблеми при възрастните хора, които изискват пренастройка на дозировката като последица от възрастта на пациента. Трябва обаче да се има предвид, че при пациенти> 65-годишна възраст, често се наблюдава намаляване на бъбречната функция и че в тази ситуация може да се наложи дозологична корекция (вж. Дозировка при бъбречна недостатъчност). \ N \ n
\ n СЪВЕТ С ПАЦИЕНТА \ n \ n
\ n - Не трябва да се приема повече от 1 седмица без съгласието на Вашия лекар или фармацевт. - Максималната препоръчителна доза е 20 mg \/ден (2 таблетки \/ден). - Трябва да се консултирате с Вашия лекар, ако след 1-2 седмици симптомите продължат или се влошат, като докладвате особено за симптоми като чувство на ситост, слабост или неправомерна загуба на тегло. \ n \ n
\ n ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ \ n \ n
\ n - Свръхчувствителност към фамотидин, както и към всеки друг Н2 антихистамин като описани реакции на кръстосана свръхчувствителност. \ n \ n
\ n ЕФЕКТИ ВЪРХУ ШОФИРАНЕ \ n \ n
\ n Фамотидин не оказва съществено влияние върху шофирането, но трябва да се отбележи, че може да доведе до замайване. \ n \ n
\ n FDA категория B. \ n
\ n Безопасност при животни: не са описани случаи на тератогенност с фамотидин при тестове върху животни. Прилагането на 250 DMRH дози при зайци води до увеличаване на честотата на абортите. \ N