Клиничното изпитване за безопасност показва възможен повишен риск от рак с понижаващо лекарство

Чилийското общество на затлъстяването

КЛИНИЧНИ ИЗПИТВАНИЯ ЗА БЕЗОПАСНОСТ ВЪЗМОЖЕН ПОВИШЕН РИСК ОТ РАК С ЛЕКАРСТВО ЗА ОТСЛАБВАНЕ НА BELVIQ, BELVIQ XR (LORCASERIN)

клиничното

FDA продължава да оценява резултатите от изпитването. Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) алармира обществеността, че резултатите от клинично изпитване за оценка на безопасността показват възможен повишен риск от рак с лекарството за контрол на теглото Belviq, Belviq XR (lorcaserin).

Понастоящем причината за рака е несигурна и не можем да заключим, че лоркасеринът допринася за риска от рак. Искахме обаче да информираме обществеността за този потенциален риск. Продължаваме да оценяваме резултатите от клиничните изпитвания и ще съобщаваме окончателните си заключения и препоръки, когато завършим прегледа си.

Здравните специалисти трябва да обмислят дали ползите от приема на лоркасерин вероятно надвишават потенциалните рискове, когато решават дали да предписват или продължават лоркасерин за пациентите.

Пациентите, които понастоящем приемат лоркасерин, трябва да обсъдят възможния повишен риск от рак с употребата на лоркасерин със своите медицински специалисти, за да вземат най-доброто решение за своето медицинско лечение.

Lorcaserin е лекарство с рецепта, одобрено от FDA през 2012 г. за употреба с нискокалорична диета и повишена физическа активност за подпомагане на загуба на тегло при възрастни, които са със затлъстяване или наднормено тегло и имат свързани с теглото медицински проблеми. Lorcaserin действа, като увеличава чувството за ситост, така че да се яде по-малко храна. Предлага се под формата на таблет (Belviq) и таблет с удължено освобождаване (Belviq XR).