Кисти на бъбреците SAP общност
Кистите на бъбреците са разширени торбички, пълни с течно съдържание, които растат в структурата на бъбреците.
Те могат да бъдат единични или множествени, наследствени или придобити и се появяват на различни етапи от живота.
В рамките на кистозните заболявания, Поликистоза е най-честата.
Това е наследствено заболяване и има два начина:
- Поликистозна бъбречна болест рецесивна или инфантилна:
Това е много рядко. Изчислява се 1 случай на всеки 20 000 до 40 000 живородени. Това означава, че родителите са носители на генетична аномалия, но болестта не се изразява в тях. Много пъти диагнозата се поставя чрез пренатални ултразвуци, които показват увеличени бъбреци и ненормална консистенция. Кистите се появяват по-късно. Еволюцията до бъбречна недостатъчност може да бъде много ранна. Те също имат чернодробна фиброза. Препращането към педиатричния нефролог е важно, когато се подозира диагнозата за проследяване.
- Доминиращо поликистозно бъбречно заболяване:
Това е най-честата форма. Изчислява се 1 случай на всеки 400 до 1000 живородени и се нарича доминиращ, тъй като един от родителите има заболяване и предава променения ген. Кистите се появяват с течение на времето и могат да го направят до 40 години. Понякога се наблюдават в детството и родителите все още не са диагностицирани.
Диагнозата се основава главно на фамилна анамнеза и бъбречна ехография.
Възможно е да има кисти в други органи като черния дроб и панкреаса и мозъчните аневризми, обикновено малки.
Може да се извърши генетично изследване, което в повечето случаи показва аномалии на хромозома 16 (PKD1), а останалите на хромозома 4 (PKD2).