Капачка, усмивка за малката Нати - Ла Нуева Испания

Семейството на Нативидад Алварес удвои за по-малко от месец броя на пластмасовите запушалки, събрани, за да получи средства за разследване на болестта му

Новини, запазени във вашия профил

нуева

Малката Нативидад Алварес Фернандес, Нати, с родителите си. моника g. стаи

Luanco, Mónica G. SALAS

Нещо толкова незначително за мнозина като пластмасовата капачка обаче е това, което успява да нарисува усмивка по лицето на Нативидад Алварес Фернандес, Нати и цялото им семейство всяка сутрин. Всяка капачка, колкото и малка да е, представлява стъпка напред в разследването на рядката болест, от която страда Луанкина, която е на четири години. И то е, че само с 31 гестационна седмица в утробата на майка си, Нати се появи на бял свят само с 900 грама тегло и с всякакви усложнения. Сред тях и засега единственият диагностициран еозинофилен езофагит.

Това заболяване засяга храносмилателните функции и води до възпаление на хранопровода. Когато това се случи, функционирането на тръбата, която позволява преминаването на храната от фаринкса към стомаха, се нарушава, което води до повръщане и отхвърляне на храната. Точно „за да избегнат това, те трябваше да възстановят половината от хранопровода и тя трябва да яде през сонда, която е свързана с малка тръба в стомаха й“, обяснява Хосе Алфредо Фернандес, дядото на момичето. Момиченцето "също трябва да се храни на всеки два часа, в противен случай би могло да изпадне в кома", добавя Фернандес, собственик на ресторант La Cueva de Luanco. По този начин през нощта момичето спи свързано с помпа, която я регулира и й дава храна - препарат на основата на аминокиселини - в няколко механични хранения.

През тези четири години семейството на Нати обедини сили с единствената цел да види малкото момиче да расте. И не е за по-малко, като се има предвид, че тази Луанкина е показала, че има несломима сила. „До шест пъти е била приемана в uvi“, обяснява Фернандес със сълзи на очи.