Какво е хемохроматоза CuidatePlus
26 538 публикувани новини
Какво е
Хемохроматоза или претоварване с желязо Това е заболяване, причинено от излишък на желязо в тялото ни. Желязото е много важно за производството протеин, хемоглобин и миоглобин, въпреки че твърде много желязо е токсично за нашето тяло. Хемоглобинът се намира в червените кръвни клетки и е отговорен за транспортирането на кислород до тъканите, а миоглобинът е отговорен за транспортирането и съхраняването на кислород в мускулната тъкан.
Твърде много желязо може да доведе до отказ на определени органи. Органите, които биха могли да бъдат най-засегнати, са: сърцето, панкреаса, черния дроб, ендокринните жлези (щитовидната жлеза, хипофизата) и ставите. Излишъкът от желязо може по изключение да причини Рак, предимно чернодробна.
Причини
The наследствена, генетична или първична хемохроматоза: при този тип основната причина е генетиката, болестта се предава от родителите на децата.
The придобита или вторична хемохроматоза: се появява като последица от заболявания като анемия хронична, при която излишъкът на желязо се дължи на многократни трансфузии.
Консумацията на алкохол и фамилната анамнеза са рискови фактори за това заболяване.
Симптоми
Първите клинични прояви обикновено се появяват при мъже на възраст 40-60 години. При жените по-късно поради менструация се получава многократна загуба на желязо.
Според Испанската асоциация на хемохроматозата, в зависимост от това в кой орган се намира излишъкът от желязо, развитието на симптомите варира:
Предотвратяване
За да се предотврати това заболяване, препоръчително е да се направят съответните тестове на тези хора, в семейството на които има случай на хемохроматоза и да се избегнат възможни тригери, като алкохол.
Физическите прегледи могат да покажат увеличаване на далака и черния дроб, както и промени в цвета на кожата.
Видове
Наследствена хемохроматоза
Наследствената хемохроматоза се характеризира с повишена чревна абсорбция на желязо от раждането. Според Испанска асоциация по хемохроматоза, Често се среща при бели хора от Западна Европа и се предава от родители на деца. Симптомите най-често се проявяват при мъжете на възраст между 30 и 50 години и при жените над 50 години. Рядко при тези на възраст под 20 години. Количеството желязо в организма на здрав човек е около 2 - 4 грама и при наследствена хемохроматоза достига средно 20 - 40 грама.
Придобита хемохроматоза
Придобитата хемохроматоза обикновено засяга млади хора с тежка анемия от генетичен произход и изискваща трансфузия (таласемия майор, сърповидно-клетъчна болест).
Придобитата хемохроматоза също засяга възрастни хора с хронични придобити анемии (миелодиспластични синдроми). Тези синдроми са състояния, които могат да възникнат, когато кръвотворните клетки в костния мозък са нарушени. Счита се за вид хематологичен рак.