Какво е астеноспермия и как може да се постигне бременност

Астенозооспермията или астеноспермията е намалена подвижност на спермата в спермата. Обикновено сперматозоидите с нарушена подвижност се наричат мързеливи, бавни и неподвижни сперматозоиди.

Това сперматозоидно разстройство може да бъде причина за мъжко безплодие, както изолирано, така и в комбинация с други семенни нарушения като олигоспермия или тератоспермия.

За да се оцени качеството на спермата, се прави анализ на спермата, следвайки критериите на Световната здравна организация (СЗО). Ако мъжът покаже висок процент сперматозоиди с лоша подвижност или дори неподвижност, ще бъде трудно да се постигне бременност по естествен път. В тези ситуации подходящото нещо ще бъде да се прибегне до техники за асистирана репродукция.

По-долу имате индекс с всички точки, с които ще се справим в тази статия.

Индекс

Какво се счита за нормална мобилност?

За да се движат сперматозоидите нормално, трябва да бъдат изпълнени следните характеристики:

Прогресивност: това е активно движение, което позволява на сперматозоидите да напредват от разстояние, тоест това е прогресивна мобилност. Ако няма прогресивна мобилност, сперматозоидите могат да се движат, но не могат да се движат от мястото, което означава, че те ще се движат в кръгове.
Праволинейно движение: сперматозоидите трябва да могат да се придвижват по права линия, т.е. по линеен начин.
Бърза скоростТе трябва да могат да напредват бързо, приблизително 25 µm/s (микрона в секунда). Бавно напредване на спермата при по-ниски скорости, между 5 и 25 µm/s.

Оценката на движението на сперматозоидите ще бъде направена въз основа на тези три характеристики. В идеалния случай движението на сперматозоидите трябва да бъде прогресивно, линейно и бързо, което съответства на подвижност на степен 3 или тип А. Добрата мобилност също се счита, когато те са степен 2 или тип В, т.е.

Ако, от друга страна, сперматозоидите се движат в кръгове, те ще бъдат класифицирани като сперматозоиди с тип движение C или степен 1 и следователно те не са в състояние да се движат от позицията си. Тези сперматозоиди от тип D или степен 0 са сперматозоиди без подвижност.

Определение за астенозооспермия

Световната здравна организация (СЗО) посочва, че основна проба трябва да представя a минимален процент на сперматозоиди с адекватна подвижност, така че да могат да достигнат яйцеклетката и да я оплодят.

СЗО установява, че мъжът страда от астенозооспермия, когато има по-малко от 32% от сперматозоидите с прогресивна подвижност (A и B) или по-малко от 40% от общите подвижни сперматозоиди (A, B и C).

Диагнозата на това изменение на сперматозоидите се извършва чрез семинограма. Понякога астенозооспермията често се придружава от ниска концентрация на сперматозоиди в еякулата, която е известна като олигоспермия.

Причини

Няма конкретна известна причина за астенозооспермия, но това изменение на сперматозоидите може да се дължи на фактори на околната среда, инфекции, генетични или имунологични промени.

Възможните фактори, влияещи върху подвижността на спермата, включват следното:

Наличие на антиспермни антитела.
Консумация на алкохол, тютюн, марихуана и др.
Тестикуларни проблеми, като варикоцеле.
Семенни инфекции.
Фебрилни епизоди.
Неадекватна и нездравословна диета.
Тератоспермия, промяна в морфологията на сперматозоидите и особено ако промяната е в опашката и междинното парче на спермата.
Възрастна възраст, над 45 години.
Излагане на токсични агенти като инсектициди.
Лечение на рак като химиотерапия или лъчетерапия.
Вазектомия.
Навици или ситуации, които повишават температурата на тестисите като сауни, тесни дрехи и др.

В случай, че мъжът не представи никакви подвижни сперматозоиди, причината може да е генетична.

Генетична причина за астенозооспермия

Има две възможни промени, които биха могли да причинят проблеми в подвижността на сперматозоидите с генетичен произход. Всяка от тези патологии е подробно описана по-долу:

Картагенерният синдром е вродено разстройство, което възпрепятства правилната структура и функционалност на ресничките и флагелите, като по този начин засяга структурата на опашката на спермата и следователно предотвратява нейната подвижност. Това генетично заболяване е известно още като първична цилиарна дискинезия и синдром на неподвижна ресничка. Микроделеции на Y хромозома, които се появяват в AZF областта на хромозомата.