Какви са ползите от генетичното изследване на наследствения рак? Въпрос за гените
Генетичното изследване на наследствения рак е да потвърди или изключи наличието на наследствени генетични мутации, които увеличават риска в сравнение с общата популация от страдание от определен вид рак. Но Какви са ползите от знанието дали има това предразположение? В този пост ние го обясняваме подробно!
Какво представлява ракът и какъв е произходът му?
Както вече ще знаете, ако сте чели нашите статии Наследствен рак, може ли да се предотврати? y Характеристики на рака и генетичните тестове, ракът е една от най-големите грижи на днешното общество, както поради въздействието върху здравето на страдащите от него, така и поради увеличаването на случаите през последните години: изчислено е, че 1 на 3 души ще развият рак през целия си живот.
Но какво всъщност е ракът? Първо, има много видове рак, повече от 200, и те могат да имат много различни характеристики един от друг. И така, защо включваме всички под термина „рак“? Защото всички имат общ знаменател: начинът, по който произхождат.
И това е, всички видове рак Те се появяват, когато клетките в определена тъкан започват да се размножават неконтролируемо. В допълнение, един от основните проблеми на рака е, когато тези клетки мигрират от първоначалната тъкан и преминават в други части на тялото, където продължават да се размножават и влияят на правилното функциониране на органите, които нахлуват, процес, известен като метастази.
Рак това е мултифакторно заболяване, което означава, че за да се задейства, трябва да се намесят както генетични фактори, така и фактори на околната среда.
В следващия раздел обясняваме как влияят предишните.
Връзка между рак, генетика и наследственост
В статията Гени и хромозоми: как те определят нашия живот и нашето здраве?, Ние обясняваме това ДНК прилича на книга, която съдържа инструкции за функционирането на нашето тяло. Понякога тези инструкции съдържат грешка или мутация, термин, за който със сигурност сте чували. Е, тези мутации, които, обяснени по друг начин, са промени в ДНК, могат да доведат до различни заболявания, включително рак.
Има няколко гена, които контролират клетъчното делене, така че ако един от тези гени има мутация, възможно е процесът на клетъчно делене да се извършва по неконтролиран начин, пораждащ тумор.
Характеристики на наследствения рак
Ракът е генетично заболяване, тъй като както току-що видяхме, той обикновено води началото си от мутация в гените, отговорни за контрола на клетъчното делене. Важно е да се подчертае това генетичен не означава наследствен. Всъщност, Въпреки че всички видове рак са генетични, само между 5 и 10% от случаите на рак са наследствени. Останалите възникват спонтанно поради фактори на околната среда, като нездравословни навици.
В тези 5-10% от случаите, когато ракът е наследствен, генетичната мутация е в зародишната линия, т.е. във всички клетки на организма, които или сме наследили от родителите си, или се е появил de novo по време на ембриогенезата. Важно е да се отбележи, че този тип мутации могат да се предават на потомството.
Наследственият модел на мутациите, причиняващи рак, в повечето случаи е автозомно доминиращ, т.е., необходимо е само едно копие на нашия ген да бъде мутирано, за да увеличи риска от развитие на болестта. Ако искате да научите повече за начина, по който се предават наследствените генетични заболявания, препоръчваме ви да прочетете нашия пост Болести и видове генетично наследство.
Често задавани въпроси за наследствения рак
След това отговаряме на някои от най-често срещаните въпроси, които може да имате и относно наследствения рак.
Наследяването на мутация в гените, които предразполагат към вид рак, винаги предполага развитието на болестта?
Не, това, което предполага, е рискът да се развие значително по-голям от този на останалата част от населението.
Например вероятността за общото население да се развие рак на гърдата се оценява на 12%. Въпреки това, вероятността от развитие на този вид рак преди 80-годишна възраст при жени, които имат определена мутация в гена BRCA1, се увеличава до 72% и до 69% при тези, които имат определени мутации в гена BRCA2.
Ако няколко члена на едно семейство имат рак, изправени ли сме пред случай на наследствен рак?
Фактът, че няколко члена от едно и също семейство са имали рак, не винаги означава, че има наследствен компонент.
Както обяснихме по-рано, генетичните мутации, които водят до рак, възникват най-вече поради фактори на околната среда. Не забравяйте, че само 5-10% от случаите имат наследствен компонент.