Какви са често срещаните лечения за синдрома на Даун NICHD испански
Няма единно, стандартно лечение за синдрома на Даун. Лечението зависи от физическите и интелектуални нужди на всеки индивид, както и от личните му умения и ограничения. 1 Хората със синдром на Даун могат да получат адекватни грижи у дома и интегрирани в общността.
Дете със синдром на Даун вероятно ще получи грижи от екип от здравни специалисти. Това включва като пример: лекари, специални педагози, логопеди, професионални терапевти, физиотерапевти и социални работници. Всички специалисти, които взаимодействат с дете със синдром на Даун, трябва да осигурят подходящо насърчение и мотивация.
Хората със синдром на Даун са изложени на по-висок риск от развитие на определени заболявания и здравословни проблеми, отколкото хората без синдром на Даун. Много от тези свързани заболявания може да изискват незабавна грижа при раждането, случайно лечение по време на детството и юношеството и дългосрочно лечение за цял живот. Например, дете със синдром на Даун може да се нуждае от операция няколко дни след раждането, за да коригира сърдечен дефект или може да има храносмилателни проблеми, които изискват специална диета за цял живот. За повече информация посетете раздела Кои заболявания или разстройства обикновено са свързани със синдрома?
Децата, юношите и възрастните със синдром на Даун също се нуждаят от същата рутинна медицинска помощ като хората без синдром на Даун, от посещения на педиатър и общи ваксинации, които всички деца получават до консултации относно репродуктивното здраве и сърдечно-съдовите грижи в зряла възраст. Както всички хора, хората със синдром на Даун ще се възползват от редовна физическа активност и активен социален живот.
Ранна интервенция и образователна терапия
„Ранна намеса“ се отнася до набор от специализирани програми и ресурси за много малки деца със синдром на Даун и техните семейства, които се управляват от професионалисти. Тези специалисти включват, но не се ограничават до, специални преподаватели, логопеди, професионални терапевти, физиотерапевти и социални работници.
Изследванията показват, че ранната намеса подобрява резултатите за деца със синдром на Даун. 2,3 Тази подкрепа започва малко след раждането и обикновено продължава, докато детето навърши 3 години. 4 От тази възраст нататък повечето деца получават интервенции и лечение чрез местните си училища.
Повечето деца със синдром на Даун имат право на безплатно обществено образование, съответстващо на техните нужди, както е предвидено от федералния закон. Публично право 105-17 (2004). Законът за образование на хората с увреждания (IDEA) позволява на децата с увреждания да получат безплатни услуги и учебни устройства, които да им помогнат да научат колкото се може повече. Всички деца имат право на тези услуги от раждането до завършването на гимназията или навършването на 21 години, което от двете настъпи първо. Повечето програми за ранна интервенция се уреждат от този закон.