Испанска асоциация по педиатрия Еналаприл
Деца> 6 години с тегло ≥20 kg ( ДА СЕ)
Начална доза: 2,5 mg при пациенти с тегло от 20 до 50 kg. Дозата трябва да се коригира според нуждите на пациента до максимум 20 mg на ден при пациенти с тегло от 20 до 50 kg.
* Новородени (E: извън етикета)
Първоначална употреба с по-ниска доза при пациенти с хипонатриемия, хиповолемия, бъбречна недостатъчност, диуретично лечение или чернодробна недостатъчност.
Хипертония: 0,04-0,1 mg/kg/ден. Започнете с най-ниската доза и увеличавайте на всеки няколко дни, за да постигнете желания ефект. При първоначални дози от 0,1 mg/kg са настъпили хипотония и олигурия. Максимална доза, съобщена в публикации 0,27 mg/kg/ден.
Интравенозната доза (еналаприлат) започва от 0,01 mg mg/kg/доза и ще се прилага 1 път на всеки 24 часа, бавно, в продължение на 5 минути. Може да се наложи увеличаване на дозите на всеки няколко дни, за да се постигне ефектът.
Бионаличността на лекарството при новородени, 60% по-ниска, отколкото при възрастни пациенти.
Деца> 1 месец (E: извън етикета)
Хипертония: начални дози 0,08 mg/kg/ден (максимална доза: 5 mg); коригирайте дозата според кръвното налягане; дози> 0,58 mg/kg/ден (или> 40 mg) не са проучени.
Сърдечна недостатъчност: налични ограничени данни, начални дози 0,1 mg/kg/ден в 1-2 дози; може да се увеличи за 2 седмици до максимум 0,5 mg/kg/ден.
Протеинурия, нефротичен синдром: налични са ограничени данни, необходими са допълнителни проучвания:
Фиксирана доза: деца ≥7 години: 2,5-5 mg/ден при нормотензивни пациенти както при монотерапия, така и при преднизон.
? Доза според теглото: деца и юноши: начална доза: 0,2 mg/kg/ден, нарастваща доза до отговор на интервали от 4-12 седмици; диапазон: 0,2-0,6 mg/kg/ден; максимум 20 mg/ден; Ако се комбинира с друг инхибитор на ангиотензин, са публикувани по-ниски дози (0,1-0,16 mg/kg/ден)
Започнете с ниски дози, особено при пациенти с: хиповолемия, хипонатриемия, предишна хипотония, тежка застойна сърдечна недостатъчност и лечение с високи дози диуретици. По-късно коригирайте според желания ефект.
Бъбречна недостатъчност
Според информационния лист, не се препоръчва при новородени с хипертония и педиатрични пациенти ≤16 години с гломерулна филтрация 2, тъй като няма налични данни.
Според други препоръки публикувано (E: извън етикета): Гломерулна филтрация 10-50 ml/минута/1,73 m 2, прилага 75% от обичайната доза; гломерулна филтрация 2, прилага 50% от обичайната доза.
Управление
Перорално веднъж на ден, независимо от храненето. Може да се прилага с ентерално хранене.
Помощни вещества (Те могат да бъдат различни в зависимост от търговското представяне; консултирайте се със специфичния технически лист): натриев хидроген карбонат, царевично нишесте, предварително желатинизирано царевично нишесте, магнезиев стеарат, лактоза монохидрат, червен железен оксид (E172), жълт железен оксид (E172).