Информация за синдрома на левокамерната хипоплазия NCBDDD CDC
Синдромът на левокамерната хипоплазия или LVHV е вроден дефект, който засяга нормалния поток на кръвта през сърцето.
?Какво представлява синдром на хипоплазия на лявата камера?
Синдромът на левокамерната хипоплазия (LVH) е вроден дефект, който засяга нормалния поток на кръвта през сърцето. Това се случва, когато лявата страна на сърцето на бебето не се формира правилно, тъй като се развива по време на бременност. Синдромът на левокамерната хипоплазия е вид вроден дефект или вроден на сърцето. Вродени средства, налични при раждането.
Този синдром засяга няколко структури от лявата страна на сърцето, които не се развиват напълно, например:
- Лявата камера не се развива напълно и е много малка.
- Митралната клапа не се образува или е много малка.
- Аортната клапа не се образува или е много малка.
- Възходящата част на аортата не е напълно развита или е много малка.
- Бебетата със синдром на хипоплазия на лявата камера често имат и дефект на предсърдната преграда, който представлява дупка между горната лява и дясна камера (предсърдията) на сърцето.
При бебета, които нямат вроден дефект на сърцето, дясната страна на сърцето изпомпва неоксидирана кръв от сърцето към белите дробове. Лявата страна изпомпва кислородна кръв към останалата част от тялото. Докато бебето се развива в утробата по време на бременност, има два малки отвора между лявата и дясната страна на сърцето: патентният дуктус артериос и патентният форамен овал. Тези дупки обикновено се затварят в рамките на няколко дни след раждането.
При бебета със синдром на хипоплазия на лявата камера лявата част на сърцето не може адекватно да изпомпва кислородна кръв до останалата част от тялото. През първите дни от живота, при бебета със синдром на хипоплазия на лявата камера, кислородната кръв преминава през патентния дуктус артериос и патентния форамен овал, вместо да преминава през лявата страна на сърцето (което не работи правилно). След това дясната страна на сърцето изпомпва кислородна кръв както до белите дробове, така и до останалата част от тялото. Но когато тези отвори се затворят, това затруднява преминаването на кислородна кръв към останалата част от тялото.
Причини и рискови фактори
Причините за сърдечни дефекти, като синдром на хипоплазия на лявата камера, при повечето бебета не са известни. Някои бебета имат сърдечни дефекти поради промени в техните гени или хромозоми. Смята се, че този тип сърдечен дефект се причинява и от комбинация от гени и други рискови фактори, като например това, с което майката влиза в контакт в околната среда, какво яде или пие или лекарствата, които използва.
Диагноза
Синдромът на левокамерната хипоплазия може да бъде диагностициран по време на бременност или малко след раждането на бебето.
По време на бременност
Има скринингови тестове, които се правят по време на бременност (наричани още пренатални тестове), за да се види дали има вродени дефекти и други състояния. Синдромът на левокамерната хипоплазия може да бъде диагностициран по време на бременност с ултразвук (който създава образи на тялото). Някои открития от ултразвук могат да накарат доставчика на здравни грижи да подозира, че бебето може да има синдром на хипоплазия на лявата камера. В този случай можете да поискате фетална ехокардиограма, която е ултразвук на сърцето на бебето, за да потвърдите диагнозата. Този тест може да покаже кога има проблеми със структурата на сърцето и как сърцето работи с този дефект.