IgA нефропатия (болест на Бергер) Диета, симптоми и още - здравословен начин на живот

Какво е?

IgA нефропатията, наричана още болест на Бергер, е хронично бъбречно заболяване, което се появява, когато в бъбреците се натрупват отлагания на имуноглобулин А (IgA).

Имуноглобулините са нормални части на имунната система, които помагат на тялото ви да се отърве от инфекции. Хората с IgA нефропатия имат дефектна версия на имуноглобулин А. Дефектният IgA образува вериги, които се забиват в бъбреците.

IgA нефропатията засяга милиони хора по света. Въпреки че IgA нефропатията е болест през целия живот, за повечето хора тя не прогресира до нищо сериозно.

Лечението обикновено включва контрол на кръвното налягане и нивата на холестерола с лекарства. Някои хора с IgA нефропатия в крайна сметка ще се нуждаят от бъбречна трансплантация.

Какви са симптомите?

В ранните стадии на IgA нефропатия основният симптом е кръвта в урината. В медицински термин това се нарича хематурия. Симптомите обикновено започват на възраст между 15 и 35 години, но могат да останат незабелязани с години, тъй като количеството кръв в урината е много малко.

Ако болестта прогресира и започне да влошава функцията на бъбреците, може също да изпитате:

кафява или с цвят на чай урина
болка отстрани на гърба (болка отстрани)
протеин в урината (протеинурия)
високо кръвно налягане (хипертония)
подуване на ръцете и краката

Какво го причинява?

Имуноглобулинът или антитялото е голям протеин, който имунната система използва, за да убие вредните бактерии и вируси. Един вид имуноглобулин е имуноглобулин А или IgA. Когато някой има IgA нефропатия, неговият IgA не работи правилно. Вместо да се свързва само с бактерии и вируси, IgA погрешно се свързва с други IgA молекули и създава дълги вериги.

Тъй като веригите циркулират в кръвта, те в крайна сметка се утаяват върху бъбречните филтри (гломерули). Тези IgA отлагания предизвикват възпалителна реакция в организма. Това възпаление в крайна сметка може да причини увреждане на бъбреците.

В момента не е напълно изяснено защо IgA на човек работи по този начин. Изследователите смятат, че болестта има генетичен компонент, тъй като понякога протича в семейства.

Някои фактори също могат да увеличат риска от развитие на IgA нефропатия. Мъжете са два до три пъти по-склонни да го имат, отколкото жените. Състоянието е по-често при индианците, кавказците и азиатците.

Други състояния, свързани с IgA нефропатия, включват:

чернодробни заболявания, като цироза и хепатит В и С
Цьолиакия
дерматит херпетиформис
инфекции, включително ХИВ, вирусни инфекции на горните дихателни пътища и стомашни вируси
Пурпура на Henoch-Schönlein

Как се диагностицира

IgA нефропатията може да се забележи за първи път, когато рутинен тест разкрива протеини и червени кръвни клетки в урината.

Лекарят ще прегледа вашата медицинска и семейна история и ще извърши физически преглед. Те могат също да ви попитат за вашите симптоми, дори ако някога сте забелязали, че урината ви е с тъмен или червеникав цвят, или ако имате анамнеза за инфекции на пикочните пътища (ИПП).

За да потвърдите диагнозата и да разграничите състоянието си от други заболявания, могат да се направят и следните тестове:

бъбречна биопсия за търсене на IgA отлагания (биопсията е единственият начин да се потвърди диагнозата)
анализ на урината [WB1] за търсене на протеини и кръв в урината
тест за серумен креатинин, за да се определи дали креатининът се натрупва в кръвта
изчислена скорост на гломерулна филтрация (GFR), за да се определи колко добре бъбреците филтрират отпадъците
тест за кръвно налягане
кръвен тест за холестерол