Хомеопатия, бизнес без научна основа
Въпреки факта, че това е бизнес, който се движи около 60 милиона евро всяка година, 99% от хомеопатичните продукти не се регулират от здравеопазването. Пред своите защитници все повече критични гласове настояват тази дисциплина да бъде отделена от университетите, медицинските колежи и аптеките.
- Не мисля, че трябва да обръщате внимание на толкова глупости. Ето как Валери Пойнсон, генералният директор на групата Boiron - водеща компания за хомеопатични продукти - приключи миналата седмица пресконференция, на която служителите на компанията присъстваха, за да не позволят на „Испания да остане потопена в невежество „Да заклеймяват „атаката срещу хомеопатията“ в тази страна. Те се позоваха на последната информация, която се появи във връзка със спирането на магистър по хомеопатия в Университета на Барселона, която отново откри дебат, който скоро се обобщава в научни термини, но има дълга история под защитата на вярванията, техники бизнес и икономически аспекти.
Ролята й на майка и как хомеопатията й е помогнала да разреши проблемите с алергиите на децата й я отвежда до настоящата й работа, както Пойнсон обясни емоционално в началото на представянето си в Мадрид. "Ние сме здравна лаборатория, която насърчава интелигентното здраве, което приема всички параметри, които медицината и науката вземат предвид", заяви той. Той обаче предположи - без да бърза - това начинът на действие на хомеопатията не е известен, но няма съмнение, че тези продукти са ефективни.
В тези първите 10 минути се обобщава основата на хомеопатията и нейните твърди защитници: продукти, които, без да знаят как работят, се използват от 200 години под шапката на научните параметри. Но същите ли са тези критерии като тези, определени за нехомеопатични лекарства? Отговорът е отрицателен.
Правно положение
Правното основание на хомеопатията започва през 1994 г., годината, в която Испания включва чрез Кралски указ 2208/1994 европейска директива, в която хомеопатичните продукти са признати за лекарства. Испанският стандарт уточнява, че тези продукти, които вече са били в продажба, могат да се съхраняват, докато производствените компании представят документация за тяхното разрешение и регистрация. По това време те бяха изпратени до Испанската агенция по лекарствата (AEMPS) наоколо 19 000 заявления, без да се оценява по-голямата част от тях към днешна дата.
Поради оплаквания от хомеопатични лаборатории за трудоемкия процес на регистрация (същият като за останалите лекарства), Европейският съюз реши да актуализира своите разпоредби относно лекарствата през 2001 г., изглежда без консенсус от учени и лекари. Причината да оправдаят този факт беше особеността на тези продукти, които се определят като препарати от вещество, многократно разредено в алкохол или дестилирана вода. Това разреждане насърчава безопасността му, без да влошава ефективността му, тъй като според създателя му преди 200 години Самуел Ханеман съединенията действат чрез паметта на водата(водните молекули уж съхраняват лечебните свойства на съединение, подложено на стотици разреждания), тоест те биха излекували, без да навредят.
Европейските регламенти считат, че "предвид специалните характеристики на хомеопатичните лекарства [.] Изглежда целесъобразно да се установи специална опростена процедура за регистрация". Както обобщава Jesús Purroy, биолог, биомедицински изследовател и автор на книгата „Хомеопатия чувство“, „здравната регистрация на хомеопатичен продукт върви по различен начин от този на което и да е друго лекарство, тъй като не е длъжна да демонстрира ефикасност или безопасност, от компаниите се иска само да докажат, че се произвежда в съответствие с индустриалните стандарти ".
Не е уредено
У нас, въпреки продажбата им в аптеките, 99% от тези продукти не са регулирани от AEMPS. Тази ситуация е нещо, което априори представителите на Boiron изглежда не харесват, компания, която няма нито един от продуктите си, регистриран от тази агенция, и която посочи страната ни като „единствената голяма държава в Европа, която не е все пак ги регистрирах. Вярвам, че министерството върши работата си със собствени темпове, не го критикувам ", аргументира се изпълнителният директор на тази компания. Може би това отсъствие на критика се обяснява в няколко аспекта, които Пойнсон не е обяснил: липсата на контрол в неговите презентации; нерегулирането на рекламата му; и липсата на плащане за всяка регистрация.
"Ситуацията е доста удобна за тях, защото сега те не отговарят на законовите условия и, като се възползват от сляпото око на AEMPS, продължават да джобят пари", обяснява Фернандо Фриас, адвокат, основател на Círculo Escéptico и член на ARP-Обществото за напредък на критическата мисъл.
Европейската директива изисква тези продукти да бъдат за перорално или локално приложение и "сега те продават инжекции или супозитории без никакъв проблем, а също така уточнява количеството на активното вещество да бъде част от майчината тинктура [растителна, минерална или химическа субстанция ] на 10 000 части вода или алкохол, когато вече имат продукти с по-големи количества “, казва той.
От друга страна, според европейския стандарт, рекламата на лекарството „трябва да благоприятства рационалното му използване, като го представя обективно и без да преувеличава свойствата му; то не може да бъде подвеждащо“. И последно - и не на последно място - „рекламирането пред обществеността на лекарства, които могат да се отпускат само по лекарско предписание, е забранено“. Нещо, което източниците на AEMPS потвърждават пред този вестник, „рекламирането му не е разрешено“. Въпреки това, както Isidoro Martínez, автор на блога quemalpuedehacer, осъжда, хомеопатични компании "те незаконно рекламират тези продукти, тъй като не могат да твърдят, че лекуват нищо, но го поставят в своите листовки, в брошури, които оставят в аптеките. ".