Химия на полиена разработване на нови тандемни синтетични стратегии, насочени към получаване

Текстът завършен

(1) БИОХИМИЧЕН И ФАРМАЦЕВТИЧЕН ФАКУЛТЕТ. НАЦИОНАЛЕН УНИВЕРСИТЕТ В РОСАРИО. Докторска дисертация по химия на полиена. Разработване на нови синтетични тандем стратегии, насочени към получаване на полициклични скелета. Представено от Martín J. Riveira Rosario, Аржентина 2013 IQUIR-CONICET-UNR, ROSARIO.

полиена

(2) Химия на полиените. Разработване на нови синтетични тандем стратегии, насочени към получаване на полициклични скелета. Мартин Дж. Ривейра. Степен по химия, Национален университет в Росарио. Тази дипломна работа е представена като част от изискванията за избор на академична степен на доктор по химични науки от Националния университет в Росарио и не е представяна преди това за получаване на друга степен в този или друг университет. Той съдържа резултатите, получени в изследвания, проведени в химическия институт Росарио, в зависимост от CONICET и факултета на Cs. Биохимикали и фармацевтика, в периода между 23 април 2009 г. и 11 декември 2013 г., под ръководството на д-р Мирта П. Мишне . Режисьор: Мирта П. Мишне .

(4) iii. „Истинският учител, учител на всички, е проблемът“ Дейвид Сикейрос (1896–1974).

(6) v. „Химиците са странен клас смъртни, подтиквани от почти безумен импулс да търсят своите удоволствия сред дим и пари, сажди и пламък, отрови и бедност; но сред всички тези злини изглежда, че живея толкова сладко, че да умра, ако трябва да сменя местата си с персийския цар ”Йохан Йоахим Бехер (1635-1682).

(8) vii. Тази дипломна работа е посветена на родителите ми Аида и Карлос, за цялата им любов и за това, че са направили всичко, за да мога да стигна там.

(10) ix. В памет на Алберто Хосе Хабелих, чичо ми, кума ми, приятеля ми.

(12) xi. Благодаря на д-р Мирта П. Мишне за режисурата на тази теза. Неговото търпение, интелигентност, отдаденост, постоянство, професионализъм и огромни познания по органична химия бяха ключови за моето обучение и се отразяват в постигнатите постижения. Нямам думи, които да опишат съгласието ми с свършената работа; Просто знам, че не бих могъл да попадна в по-добри ръце.

(15) Благодаря на всички членове на IQUIR и на стола по органика за тяхната помощ няколко пъти и за превръщането на работното място в приятно пространство. Особено благодаря на колегите си учители Долорес, Валерия и Марисел. Благодарен съм на дипломните студенти и стажанти, които са работили в лабораторията и винаги са ми помагали, особено Лиц Майра Карабахал, Лицензия Херминия Хазелхоф, Надя Мартирен и Бернардо Либонати. На моя приятел и брат на душата Диего. На всички мои приятели, че винаги са били; особено Нико, Томас, Герман С., Герман Б., Мартин, Габи и Лучана. На цялото ми семейство, на моя стълб, на моята подкрепа. Родителите ми Аида и Карлос, сестра ми Мария Лора, моят племенник и кръщелник Сантяго, зет ми Ернесто, баба ми и дядо Рене и Карим, чичовците ми Лора, Алберто, Салвадор и Жоржелина и братовчедите ми София, Милагрос, Мартин и Максимилиано. на субектите, които са си сътрудничили при финансирането за разработването на тази теза: Национален съвет за научни и технически изследвания Национална агенция за научно и технологично насърчаване Национален университет на Фондация Росарио Жозефина Пратс.

(16) xv Част от тази дипломна работа доведе до следните публикации: •. Безпрецедентен стереоселективен синтез на производни на циклопента [b] бензофуран и тяхното характеризиране, подпомогнато от подредени ядрено-ядрено-магнитен резонанс (ЯМР) и 13C прогнози за химично отместване ab-initio. Ривейра, М. Дж .; Гаятри, С .; Наваро-Васкес, А.; Царевски, Н. В.; Gil, R.R .; Mischne, M. P., Org. Biomol. Chem., 2011, 9, 3170-3175 . •. Органична каталитична тандемна реакция алдол/полициклизация в едно гърне между 1,3-дикарбонилни съединения и α, β β, γγ, δ δ-ненаситени алдехиди за директно сглобяване на производни на циклопента [b] тип фуран. Ново вникване в реакцията на Knoevenagel. Ривейра, М. Дж .; Mischne, M. P., Chem. Eur. J., 2012, 18, 2382-2388 . •. Синтез и профил на биологична активност на нови 2-цинамилиден-1,3-диони, свързани с корусканон А. Обещаващи нови антилейшманиални агенти. Ривейра, М. Дж .; Tekwani, B. L.; Лабади, Г.Р .; Mischne, M. P., Med. Chem. Commun., 2012, 3, 1294-1298 . •. Зелен синтез на 2H-пирани в едно съдове при условия без разтворители, катализирани от етилендиамониев диацетат. Ривейра, М. Дж .; Mischne, M. P., Synthetic Commun., 2013, 43, 208-220.

(18) xvii. ИНДЕКС Съкращения и символи. xxi-xxii. Специален език. xxiii. Обобщение. xxv-xxvi. 1. Общо въведение. 1-18. 1.1. Домино реакции. 1 1.2. Класификация на домино реакциите. 5 1.2.1. Катионни домино реакции. 5 1.2.2. Анионни домино реакции. 7 1.2.3. Перициклични домино реакции. 8 1.2.4. Радикални домино реакции. 10 1.2.5. Домино реакции, катализирани от преходни метали. 11 1.2.6. Ензимно-индуцирани домино реакции. 12 1.2.7. Домино реакции, инициирани от окисляване или редукция. 13 1.2.8. Фотохимично индуцирани домино реакции. 14 1.3. Заключения и обща цел. 16. 2. Фотохимичен домино синтез на 1,2,4-триоксани. 19-80. 2.1. Малария и антималарийни агенти. 2.1.1. Класически антималарийни съединения. 19 2.1.2. Триоксанови лекарства като терапевтични средства. 21 2.1.2.1. Механизъм на действие . 24 2.1.3. Нови синтетични пероксиди, базирани на механизма на действие на артемизинин. 27 2.1.4. Хибридни лекарства. 28 2.1.5. Антималарийни агенти: бъдещи перспективи. 29 2.2. Химия на триоксанови съединения. 30.

(21) 5.2.9. Синтез и характеризиране на съединенията, съответстващи на "катализираното с киселини пренареждане на разклонени триенодиони към циклопента [b] фурани" (3.3.1.). 216 5.2.10. Синтез и характеризиране на съединенията, съответстващи на "катализирано с киселини пренареждане на 2-винил-2Н-пирани към циклопента [b] фурани" (3.3.2.). 227 5.3. Допълнителен материал към „Профилът на биологична активност на 2alilidene-1,3-diketones и техните 1,2,4-trioxane производни, получени. Откриване на обещаващи анти-лайшманични агенти ”(2.4.3.). 228. 6. Избрани спектри. 231-340. 7. Библиографски справки. 341-370.