Х хромозомите могат да бъдат ключови за производството на сперматозоиди - Diario de Mallorca
Въпреки репутацията си на най-стабилен, той претърпя относително бърза еволюция
Мадрид | 21 · 07 · 13 | 20:27
Споделете статията
X е известен като "женски" аналог на Y файла
Изследване на експерти от Уайтхедския институт за биомедицински изследвания в Кеймбридж, Масачузетс, САЩ, върху генетичната последователност на Х хромозомата, отдавна известна като „женски“ аналог на мъжката Y хромозома, разкрива, че голяма част от Х еволюира до играят специална роля в производството на сперма.
Това изненадващо откритие, обяснено от изследователите в статия, публикувана в онлайн изданието тази седмица на списанието Nature Genetics, е свързан с друг неочакван резултат: въпреки репутацията си на най-стабилната хромозома в генома, X всъщност е претърпял относително бърза еволюция.
Взети заедно, тези резултати предполагат, че е време да се преразгледа биологичното и медицинското значение на Х хромозомата. "Ние виждаме това като двоен живот на Х хромозомата", казва директорът на Уайтхед Дейвид Пейдж, чиято лаборатория е провела най-новите изследвания .
"X е най-известната, най-интензивно изследвана хромозома в цялата човешка генетика. А историята на X хромозомите е едно от X-свързаните рецесивни заболявания, като например цветна слепота, хемофилия и мускулна дистрофия на Дюшен", добавя Пейдж. - Но има и друга страна на X, екип, който се развива бързо и изглежда е в унисон с репродуктивните нужди на мъжете. ".
Лабораторията на Пейдж, известна най-вече с пионерското си изследване на Y хромозомите, започна строго сравнение на мишки и човешки Х хромозоми, отчасти за да тества биологичния принцип, че генетичното съдържание на Х хромозомите се запазва и споделя между бозайниците.
За да направи такова валидно сравнение, лабораторията трябваше да актуализирареферентна последователност на човешката Х хромозома, който първоначално е бил сглобен като мозайка от последователности от Х хромозомите на поне 16 души. Този състав остави препратката с грешки и пропуски, които причиняват невъзможност за разбиране в така наречените ампликонични области, които съдържат нуклеотидни сегменти, които са практически идентични, което предотвратява разпознаването на малки, но важни разлики.