Генетичен анализ при APC, KRAS и TP53 при пациенти с рак на стомаха и дебелото черво - ScienceDirect

Моля, обърнете внимание, че Internet Explorer версия 8.x не се поддържа от 1 януари 2016 г. Моля, вижте тази страница за поддръжка за повече информация.

генетичен

Изтеглете PDF Изтеглете

Вестник по гастроентерология на Мексико

Добавете към Мендели

Обобщение

Заден план

Ракът на стомаха (CE) и колоректалния (CRC) има висока честота и смъртност сред световното население. Тези 2 новообразувания се характеризират с голяма генетична хетерогенност. Към днешна дата няма молекулярни изследвания, които да анализират мутации в гените APC, KRAS и TP53 в колумбийската/латиноамериканската популация.

Целете се

Да се ​​анализират мутации в APC, KRAS и TP53 гени при 59 пациенти с SC и CRC, използвайки директно секвениране.

Пациенти и методи

Изследвани са 29 пациенти с CE и 30 с CRC. Извършен е анализ на мутациите в 3-те гена чрез техники на полимеразна верижна реакция и директно секвениране.

Резултати

Установена е обща честота на мутация от 30,5%. Най-често мутиралият ген е APC (15.3%), последван от KRAS (10.1%) и TP53 (5.1%). CRC пробите имат честота на мутация от 46,7% и CE от 13,3% (p = 0,006). Не са открити едновременни мутации в 3-те гена. Само в 6 туморни проби (10%) са открити мутации в 2 гена. Освен това е получена висока честота на полиморфизми и при двата вида рак, като най-често срещаният е rs41115, разположен в гена APC.

Завършеност

Мутациите в гените APC, KRAS и TP53 са по-чести в CRC, отколкото в CE; нашите резултати показват съществуването на различни генетични пътища в канцерогенезата на CE и CRC и разкриват особена честота на мутациите при изследваните колумбийски пациенти, които биха могли да бъдат повлияни от екологичните и етнически фактори и начина на живот на тази популация.