Ефект на левамизол върху генерирането на антитела срещу бяс при овце, ваксинирани при
Магали Бракамонте, Густаво Моралес и Норис Плаза

Национален институт за земеделски изследвания. Национален център за селскостопански изследвания. Здраве на животните. Ав. Лас Делисиас. Маракай 2101, щат Арагуа, Венецуела.
Венецуела има над 4 милиона хектара сухи и полусухи зони на своята територия, което представлява потенциал за отглеждане на овце и кози, като основен източник на доход за селяните, заселени в тези райони, чрез производство на месо, мляко и кожи. Въвеждането на нови технологии обаче би било необходимо, за да се подобри тяхната производителност (Reverón, 1990).
Всички проучвания показват, че плановете за ваксинация трябва да бъдат коригирани, като се разработват подходящи стратегии, извлечени от изследвания, разработени за всеки вид и адаптирани към нашите условия (Mosquera, 1993), и тъй като левамизолът е широко използван обезпаразитяващ препарат при овцете, от което е демонстриран имуноусилващия му ефект при други видове (Adrianova et al., 1980; Bineva et al., 1986; Ivanov et al., 1987; Hogart-Scott et al., 1980; Haasova et al., 1990). Целта на тази работа беше да се оцени образуването на антитела срещу бяс при овцете, използващи едновременно левамизол, за да се провери ползата от този вид, за да се създаде технологична справка в съответствие с местната реалност.
МАТЕРИАЛИ И МЕТОДИ
За селекцията на овцете беше извършен серологичен скрининг, за да се докаже липсата на антитела срещу бяс в началото на теста; В допълнение, времето на бременността им е проверено чрез ултразвукови изследвания.
Беше установен напълно рандомизиран експеримент, състоящ се от три групи:
Група 1 (G1): съставена от 10 овце (5 WA и 5 BBN), които са имунизирани с инактивирана ваксина срещу бяс, през третия месец на бременността.
Група 2 (G2): съставена от 10 овце (5 WA и 5 BBN), които са имунизирани с инактивирана ваксина срещу бяс през третия месец на бременността, и едновременно с това е приложен търговски обезпаразитяващ препарат (левамизол 7,5%), при 3 mg/kg доза телесно тегло.
Група 3 (G3) или контрол: съставен от 10 бременни овце-майки (5WA и 5 BBN), подложени на същите условия на манипулиране и хранене като останалите овце-майки в проучването, но без получаване на ваксина срещу бяс или обезпаразитяване.
След достигане на тримесечна бременност се взема серумна проба от трите групи овце и същия ден групите G1 и G2 получават гореспоменатите лечения, за да се определят нивата на антитела срещу бяс на 0 дни след ваксинацията (PV ), а след това измерването на антителата продължава на всеки 15 дни, до 135 дни PV.
За статистическото проучване на данните бяха взети под внимание трите групи, гестационният период (C1) и периодът на раждане (C2) и беше използван факториалният анализ на дисперсията 3 x 2, използвайки знаменателя на разреждане (например, 1: 5 = 5), като променлива на отговора и като променливи за класификация лечението на групи G1 и G2 и състоянието C1 или C2. Тестът на Дънкан се използва като тест за разделяне на средните стойности и като ниво на значимост се установява стойност Р. РЕЗУЛТАТИ И ОБСЪЖДАНЕ
На фигура 1 серологичният отговор на животните в групи G1 и G2 може да се види от 15 дни PV, представяйки стойности, по-високи от минималните, считани за защитни срещу бяс (? 1: 5), и достигащи по-високи титри. дата близо до раждането, между 90 и 105 дни PV, което предполага, че хормоналният компонент, който се активира в този период, може да бъде свързан с този отговор. Тази ситуация следва модел, вече проверен преди това от други изследователи, които са провеждали тестове при бременни животни с шест различни вида ваксини, като са установили титри, считани за защитни срещу бяс след 30 дни PV (Arnold and Penty, 1979). Други са получили при същия вид при 29 дни PV среден титър на антителата 1:60 (Fábrega, 1970). По същия начин, в случай на прилагане на две ваксинации, са установени по-високи титри при тези, които са реваксинирани по време на раждането, до три пъти по-високи от тези, ваксинирани с еднократна доза (Mora, 1991; Mosquera, 1993).