Едностранна бъбречна агенезия
Моля, обърнете внимание, че Internet Explorer версия 8.x не се поддържа от 1 януари 2016 г. Моля, вижте тази страница за поддръжка за повече информация.
Изтеглете PDF Изтеглете
Анали на педиатрията
Добавете към Мендели
Обобщение
Заден план
В няколко предишни проучвания се съобщава, че наличието на хиперкалциурия може да се наблюдава при пациенти с някои видове CAKUT, като пиелоуретерална стеноза, везикоуретерален рефлукс или прости бъбречни кисти. Освен това се съобщава за по-високо разпространение на хиперкалциурия и/или уролитиаза при членовете на семейството на тези деца с някои видове CAKUT, в сравнение с общата популация. Настоящото проучване беше проведено, за да се установи дали децата с едностранна бъбречна агенезия (URA) имат характеристиките, описани по-горе в други видове CAKUT.
Методи
В описателно и многоцентрово проучване разпространението на хиперкалциурия, хипоцитратурия и уролитиаза е определено при 67 деца (43 мъже и 24 жени) с URA и техните семейства.
Резултати
При 26 деца (38,8%) са наблюдавани 2 метаболитни аномалии, благоприятстващи образуването на камъни в бъбреците, разпределени по следния начин: хиперкалциурия при 16, хипоцитратурия при 9 и както хиперкалциурия, така и хипоцитратурия при едно. Осем деца (11,9%) са показали бъбречна колика през цялото време за проследяване. Фамилна анамнеза за пикочна литиаза е установена при 42/67 от децата (62,7%): при роднини от първа степен при 12 от тях, при роднини от втора степен при 15 и при двете степени на роднини при останалите 15. За разлика от тях, в историческата контролна група, само в 28,1% от семействата поне един член е имал уролитиаза.