Една година след предизвикателството с кофа с ледена вода

miriammunoz | MADRID/EFE/MIRIAM MUÑOZ Понеделник 31.08.2015

На 15 август 2014 г. започна добре познатото предизвикателство за изливане на кофа с ледена вода върху тялото, качване на това видео в социалните мрежи, даряване на сума пари за изследване на амиотрофната странична склероза и предизвикване на трима други хора да я имитират . Една година по-късно Испания вече направи известна тази болест и събра 700 000 евро

година

Безброй видеоклипове на хора, които наливат кофи, вече са разпространени в социалните мрежи, това е новото предизвикателство на кофата за вода срещу ALS. Някои от най-подходящите известни хора, които се присъединиха към предизвикателството, бяха, наред с други, Бил Гейтс, Стивън Спилбърг или Кристиано Роналдо.

Това е акт на солидарност, който освен да събира пари, има за цел да пресъздаде усещането, което се случва на някого, когато е диагностициран с това заболяване.

Амиотрофична странична склероза, известна още като болестта на Лу геринг или от Стивън Хоукинг, е дегенеративно заболяване на нервните клетки, което причинява много бърза и необратима мускулна парализа с фатална прогноза.

Испания има около 3000 засегнати от това заболяване; между 5 и 6 на 100 000 жители, както е описано от президента на Испанска асоциация на ELA (adEla), Адриана Гевара и говорителят на Испанска фондация за насърчаване на изследванията върху амиотрофичната латерална склероза (Fundela), Хавиер Маталанас.

Освен това, според Гевара, "това е третото най-диагностицирано невродегенеративно заболяване в света след болестта на Паркинсон и Алцхаймер".

Фундела фигури

Говорителят на Fundela вярва, че световната маркетингова кампания за кофата с ледена вода, стартирана в Съединените щати, "е била брутална и много ефективна при популяризирането на тази болест и при набирането на много пари".

Изображение на клетка. EFE

Според Matallanas, в страната, от която произхожда, те вече са отпуснали над 100 милиона евро за изследователски проекти: „В момента има 215 екипа от изследователи, които се опитват да открият произхода на тази болест и нейното лечение“.

В конкретния случай на Фундела, 200 000 евро които са събрани в Испания, са напълно разпределени Европейски проект MinE, основана и създадена чрез краудфандинг от холандски пациенти, за да се секвенират геноми и да се види произходът на това заболяване.