Доказателства за затлъстяването Здраве EL UNIVERSO Списание
Лиза Тремблей все още си спомня с ужас времето, когато дъщеря й Кристин е извадила напълнено с мравки хот-дог от кошчето на пикник и се е приготвила да го изяде.
Кристин има рядка генетична аномалия, която й дава непрекъснат и неконтролируем глад. Някои хора със заболяване, наречено синдром на Prader-Willi, ще ядат, докато стомахът им се разкъса и те умрат. И не е изненадващо, че мнозина са със затлъстяване.
„Ял е кучешка храна. Ял е котешка храна ”, каза Тремблей, който живее в Нокомис, Флорида. Когато Кристин, която сега е 28-годишна, беше дете, веднъж съседите се обадиха на органите за социални грижи, мислейки, че Кристин не е хранена, тъй като се оплаква толкова много, че е гладна.
Веднъж тъмно и пренебрегвано заболяване, синдромът на Прадер-Уили започва да привлича повече внимание от учени и фармацевтични компании по една проста причина: Той може да хвърли малко светлина върху много по-широките проблеми на общественото здраве при преяждане.
„Това са забележителни човешки модели на тежко затлъстяване“, казва д-р Стивън Б. Хейсфийлд, професор и бивш изпълнителен директор на Центъра за биомедицински изследвания в Пенингтън в Батън Руж, Луизиана. „Когато открием основния механизъм на тези редки състояния, ние ще осветлим общото затлъстяване“.
Лекарство за затлъстяване
Лекарство, което се разработва, за да помогне на хората със затлъстяване да отслабнат, показва някои предварителни признаци на успех при пациентите на Prader-Willi. Смята се, че лекарството beloranib действа, като намалява синтеза на мазнини и увеличава употребата на мазнини. В малко проучване той намалява теглото и телесните мазнини и намалява глада за храна, според разработчика на лекарството, Zafgen.
„Това е първото нещо, което наистина е било тествано и е постигнало пълен успех при лица с Прадер-Уили“, казва д-р Дженифър Милър, доцент по детска ендокринология в Университета на Флорида и главен изследовател в процеса.
Има причини да бъдем предпазливи по отношение на връзката между синдрома на Прадер-Уили и затлъстяването като цяло, тъй като механизмите зад двете не са добре разбрани и може да са различни.
Но защитниците на пациентите на Prader-Willi активно насърчават асоциацията с надеждата, че обвързването на синдрома с по-широкия проблем ще привлече повече научни изследвания в областта на фармацевтичната индустрия за болестта. "Колкото повече интерес и изследвания има, толкова повече те ще помогнат на нашите деца", каза Джанали Хайнеман, директор на научноизследователската и медицинска дейност в Асоциацията на синдрома на Прадер-Вили.
Има причини да бъдем предпазливи по отношение на резултатите на Zafgen. В изпитанието участваха само 17 души, а основната част от това проучване продължи само четири седмици. В някои отношения - включително основния от проучването за намаляване на теглото - разликата между лекарството и плацебо не е била статистически значима.
Неизправност на хипоталамуса
Учените не разбират механизмите зад синдрома на Прадер-Уили, въпреки че ненаситният апетит произтича от неизправност на хипоталамуса, частта от мозъка, която контролира глада.
Изследователите казват, че както при другите заболявания, включително болестта на Алцхаймер и високия холестерол, много неща могат да бъдат научени от изучаването на най-екстремните или започващи случаи.