Диета от Mazama gouazoubira (Mammalia, Cervidae) във вторична среда на Юнгас, Аржентина
ДИЕТА НА MAZAMA GOUAZOUBIRA (MAMMALIA, CERVIDAE) ВЪВ ВТОРА СРЕДА НА ЮНГАС, АРГЕНТИНА 1
Хенри Ричард 2
Хуан Пабло Юлия 2
ДИЕТА НА MAZAMA GOUAZOUBIRA (MAMMALIA, CERVIDAE) ВЪВ ВТОРА СРЕДА НА ЮНГАС, АРГЕНТИНА. Трофичният спектър на елените от кафяви брокети, Mazama gouazoubira Fischer, 1814, е анализиран между септември 1993 г. и февруари 1994 г., във вторична среда на Юнгас, Аржентина и в условия на полуактивност. Регистрирани са седемдесет и три вида зеленчуци и два вида гъби. Регистрирано е и потреблението на кърлежи, сол, земя, тухли и скат на други животни. Основните зеленчукови части, консумирани по важност, са млади листа и огнища (зелени части), плодове и цветя.
КЛЮЧОВИ ДУМИ. Cervidae, диета, геофагия, остеофагия, Mammalia.
Кафявата корзуела (Mazama gouazoubira Fischer, 1814) е широко разпространена в различни среди на гори, горски сечи и залесени савани на неотропиците ((RICHARD et al., 1995; PINDER & LEEWENBERG, 1997). Диетата на вида е малко известен (CHÉBEZ & JOHNSON, 1984; REDFORD & EISEMBERG, 1992; Richard et al., 1995) и има само фрагментарна информация за неговия състав за парагвайския бореален чако (STALLINGS, 1984) и изолирани записи за Суринам (BRANAN et al. ал., 1985), Юнгас (RICHARD, JULIÁ & ACEÑOLAZA, 1995) и перуанската Амазонка (BODMER, 1991). От тези данни може да се заключи, че плодовете представляват важна част от диетата, въпреки че степента на плододаване варира според разглежданите области (BODMER, 1991; RICHARD, JULIÁ & ACEÑOLAZA, 1995).
Целта беше да се постигне проучване не само на видовете, съставляващи трофичния спектър на M. gouazoubira, но и на частите, събрани от всеки от тях.
МАТЕРИАЛИ И МЕТОДИ
За да се улесни последващият анализ, различните растителни видове (сред които включваме гъби) бяха дискриминирани в шест различни групи (модифицирани от Whittaker apud, MATTEUCCI & COLMA, 1982): а) дървета (горски с височина над три метра), б) храсти и храсти (дървесни по-малко от три метра), в) тревисти (едногодишни или двугодишни без дървесна структура, не-граминоидни), г) граминоидни (Poaceae и острица), д) лиани и лозя (катерещи се и поддържащи дървесни или не), е) плодове; ж) гъбички. Предвид значението на плодовете в диетата (RICHARD, JULIÁ & ACEÑOLAZA, 1995), те бяха дискриминирани като отделна група. Записът на нерастителните компоненти на диетата не включва ITP.
Като се има предвид значението на консумацията на различни растителни части за всеки вид, при определяне на богатството на диетата се отчита броят на видовете, които някоя от разглежданите части допринася за диетата: зелени порции, цветя, плодове и гъби (плодно тяло ). В резултат на това всеки растителен вид (не гъбичките, които във всички случаи се ядат цели) може да добави до три точки към богатството (по един за всяка от консумираните растителни части).
Периодът на изследване включва, кумулативно, месеците от септември 1993 г. до февруари 1994 г., обхващащи диетата на Корсуела по време на дъждовния сезон в района на изследване.
РЕЗУЛТАТИ И ДИСКУСИЯ
Консумацията на различните растителни части показва вариации през целия период на изследване, които са свързани с наличието на плодове (RICHARD, JULIÁ & ACEÑOLAZA, 1995). 94,12% от ITP на плодовете, отглеждани от корзуели, съответстват на дървесни видове, така че значението на тези в диетата се дължи главно на консумацията на техните плодове. Корзуелите се държат по преобладаващ начин, когато този ресурс е наличен, когато плодовете се консумират в ущърб на другите части на растенията (RICHARD, JULIÁ & ACEÑOLAZA, 1995). Богатството на диетата варира в зависимост от наличността на плодове, като е минимално, когато плодовете са в изобилие, и максимално, когато те са оскъдни. Ниската наличност на плодове увеличава консумацията на нежни зелени порции за по-голям брой видове (фиг. 1). BODMER (1990) наблюдава по подобен начин нарастване на значението в диетата на Mazama americana (Erxleben, 1777) на други растителни видове, особено треви, по време на недостиг на плодове.
Като цяло и средно през целия период на изследване, зелените порции са били най-важната част от диетата, представлявайки 69.04% от ITP на диетата за посочения период, докато плодовете са съответствали на 16.71%. От PTI, цветя в 13.98 % и гъбички на 0,27%. Пресечените зелени порции в по-голямата си част са млади листа, нежни стъбла и издънки, докато плодовете са предимно паднали плодове.
Тревните растения, храсти и плодове (предимно дървета) се редуват през периода на проучването като основни компоненти на диетата (фиг. 2). Граминоидите се образуват, с изключение на месец септември (фиг. 2), заедно с лозя и гъби относително малка част от него. Тъй като плодовете се разглеждат поотделно, значението на различните растителни групи е свързано с консумацията на техните зелени порции и цветя (фиг. 2). Трофичната стратегия на кафявата корзуела изглежда насочена повече към определени растителни части, отколкото към видовете (фиг. 1, 2), предпочитанието към някои видове би се проявило само когато те разполагат с налични вкусни части за корзуела (издънки и репродуктивни части).
Получените данни за кафявата корзуела съвпадат с други изследвания, според които дребните преживни животни избират растителни части с по-висока концентрация на смилаема енергия (плодове, семена, цветя и издънки) спрямо по-големи животни (BELL, 1971; HOBBS et al. ал., 1983). Това се дължи отчасти на по-високите базови енергийни нужди на дребните бозайници (HOBBS et al., 1983; GRODZINSKI & WEINER, 1984) и по-ниския капацитет за смилане на влакнести храни (зрели листа и стъбла, наред с други), който характеризира тези преживни животни, което ги обуславя от силно селективна диета (BELL, 1971; HOBBS et al., 1983; PUTMAN, 1988).
Концентрираните селектори се държат опортюнистично по отношение на консумираните видове, а от друга страна, те са специалисти в консумацията на най-хранителните части от растения (издънки, издънки и плодове) (PUTMAN, 1988). В този смисъл, въпреки че корзуелата показва предпочитания към някои видове, тя е подчертано сезонна (табл. I) и би била функция на снабдяването с плодове, цветя, издънки и издънки на споменатите видове. Ниската честота на граминоиди в храната (Таблица I, Фиг. 2) може да се дължи на високото им съдържание на фибри и относително ниската смилаемост. Относително високата консумация на граминоиди през септември (началото на пролетта) се концентрира главно върху два вида (Sorghum sp. И Cynodon dactylon). Това може да се дължи на факта, че това време съответства на вегетационния период за повечето от растенията в района на изследване, тези условия, при които растенията като цяло имат по-висока усвояемост (PUTMAN, 1988; ERMEST, 1989; Rodríguez Berrocal, 1979 apud ALVAREZ & RAMOS, 1992). Селективни потребители, живеещи в открити местообитания като китайския воден елен Hydropotes inermis Swinhoe, 1870 г. пасат по подобен начин върху младите части на тревистите и тревните растения (PUTMAN, 1988).