Диагностично и терапевтично ръководство за тромботични микроангиопатии на Испанската група за афереза -
Моля, обърнете внимание, че Internet Explorer версия 8.x не се поддържа от 1 януари 2016 г. Моля, вижте тази страница за поддръжка за повече информация.
Изтеглете PDF Изтеглете
Клинична медицина
Добавете към Мендели
Обобщение
Тромботичните микроангиопатии (ТМА) са група от субекти, които се характеризират с микроангиопатична хемолитична анемия (с типичните шистоцити в цитонамазката от периферната кръв), тромбоцитопения и засягане на органи с променлива интензивност. Тромботичната тромбоцитопенична пурпура и хемолитично-уремичният синдром са най-важните форми на ТМА и без адекватно лечение те са свързани с висока заболеваемост и смъртност. През последните години има забележителен напредък в разбирането на патофизиологията на ТМА. Тези постижения ни позволиха да преминем от синдромна диагноза с подобно лечение във всички случаи до търсене на етиологична диагноза и лечение според етиологията, което доведе до подобряване на прогнозата на пациентите. Този документ има за цел да обобщи текущото състояние на познанията по патофизиология и наличните терапевтични възможности, а също и да представи на специалистите, които лекуват този тип пациенти, практически диагностичен и терапевтичен подход.