Диабет insipidus

Diabetes insipidus е заболяване, при което в тялото възниква воден дисбаланс. Лицето, което страда от него, има непрекъснато чувство на жажда, дори и след пиене на голямо количество течност. В тази статия ви информираме за характеристиките на това разстройство.

безвкусен диабет

За да регулира жаждата и доставката на вода в тялото, задната част на хипофизната жлеза (наречена неврохипофиза) произвежда антидиуретичен хормон (ADH), наричан още вазопресин (AVP), който е отговорен за засилване на реабсорбцията на вода в бъбреците ниво и по този начин регулира осмоларността и обема на плазмата, както и налягането и концентрацията на различни вещества, намиращи се в кръвта.

От какво се състои

Diabetes insipidus се състои от промяна във функцията на ADH. Като не действа правилно, бъбрекът не може да възстанови толкова вода, колкото би трябвало, с последващи последици за целия организъм.

Тази промяна се нарича diabetes insipidus, но няма нищо общо с диабета поради липса на инсулин (захарен диабет), а по-скоро го нарича по аналогия със симптомите на повишена жажда, прием на вода и обема на отделената урина (диуреза), че се срещат и при двете патологии. Липсата на загуба на глюкоза чрез урината кара този субект да получи квалификация за безвкусен, за разлика от захарния диабет (сладък).

Липсата на ADH може да се класифицира в две големи групи в зависимост от причината, която го причинява:

  • Централен безвкусен диабет, чрез промяна на производството на ADH на нивото на хипофизата.
  • Бъбречен несипиден диабет, чрез променен бъбречен отговор на ADH.

Липсата на производство на ADH на нивото на неврохипофизата може да бъде пълно или частично. По същия начин рецепторите, които откриват плазмени нива на осмоларност, също могат да се дължат на неизправност. Когато се повиши, тези рецептори усилват производството на ADH, така че водата се задържа и осмоларността пада.

Централен безвкусен диабет

Централният безвкусен диабет е неизвестен произход в 25-30% от случаите и обикновено се появява при възрастни. В 20-25% от случаите това се дължи на травма на главата, в 15-20% на тумори на хипофизата и в по-малка степен на други образувания като саркоидоза, хистиоцитоза, инфекции, съдови нарушения, алкохол или други вещества. Има автозомно доминираща фамилна форма (заболяване, при което е достатъчно едно от двете копия на гени да бъде променено, за да се появи заболяването), което се появява при деца, и автозомно-рецесивен синдром на наследяване (при който се изисква две копия на гени се променят, за да възникне заболяването), така нареченият синдром на Wolfram или DIDMOAD синдром, който свързва безвкусен диабет, захарен диабет, очна атрофия и глухота.