Citot съединения; xicos от растителен произход и тяхната връзка; n с проте; инхибитор на апоптоза nas;

Вижте статиите и съдържанието, публикувани в този носител, както и електронните резюмета на научни списания към момента на публикуване

Бъдете информирани по всяко време благодарение на сигнали и новини

Достъп до ексклузивни промоции за абонаменти, стартиране и акредитирани курсове

Колумбийският вестник по онкологията е официална публикация на Националния институт по рака (INC). Неговата периодичност е тримесечна и целта му е да разширява и разпространява знанията по тази медицинска специалност. Списанието публикува статии за: молекулярни механизми на канцерогенезата и отговор на лечението; епидемиология на рака; клинични характеристики и лечение на неопластични заболявания и действия в областта на общественото здраве за контрол на рака.

Индексирано в:

Scielo, DOAJ, Publindex, Imbiomed, Lilacs, Latindex, Embase и ScienceDirect

Следвай ни в:

CiteScore измерва средния брой цитати, получени за публикувана статия. Прочетете още

SJR е престижна метрика, базирана на идеята, че всички цитати не са равни. SJR използва алгоритъм, подобен на ранга на страницата на Google; е количествена и качествена мярка за въздействието на дадена публикация.

SNIP дава възможност за сравнение на въздействието на списанията от различни предметни области, коригирайки разликите в вероятността да бъдат цитирани, които съществуват между списанията на различни теми.

Обобщение
Ключови думи
Резюме
Ключови думи
Въведение

Обобщение
Ключови думи
Резюме
Ключови думи
Въведение
Растителни съединения, използвани при лечението на рак
Механизми на действие и хеморезистентност
Апоптоза и апоптоза инхибиращи протеини
Конфликт на интереси
Библиография

Естествените продукти са най-представителният източник за получаване на терапевтични средства за лечение на рак и техният огромен принос се признава при откриването на нови цитотоксични молекули с различни механизми на действие. Повечето лекарства, използвани за лечение на рак, не са много селективни и имат високи нива на резистентност и токсичност, което значително оказва влияние върху прогнозата за живота при пациенти с това заболяване. Тази статия разглежда активните принципи, получени от растителни източници за лечение на рак и техните различни механизми на действие, разглеждайки най-новите постижения в терапевтичните цели като протеини, инхибитори на апоптозата (IAP) и някои структурно прости естествени молекули, открити в различни фази на клиничната проучване и които са интересни на фармакологично ниво поради тяхната висока селективност, ниска токсичност и голям терапевтичен потенциал срещу различни видове рак.

Естествените продукти са най-представителният източник на малки молекули за лечение на рак и са допринесли изключително много за откриването на нови лекарства с различни механизми на действие. Повечето от тези лекарства са силно токсични и показват ниска специфичност към раковите клетки, което значително влияе върху прогнозата за оцеляване при пациенти с това заболяване. Целта на настоящата статия е да се обсъди механизмът на действие на биоактивните фитохимикали срещу рака. Представени са най-обещаващите терапевтични цели като инхибитора на апоптозни протеини (IAP), както и някои биоактивни малки молекули с фармакологичен интерес и висока специфичност срещу раковите клетки.

Въпреки факта, че през последните години учените възобновиха изследванията на природните продукти като източник на нови лекарства за лечение на хронични заболявания като болестта на Алцхаймер, артрит, хепатит, диабет, туберкулоза, СПИН и рак; днес много развиващи се страни продължават да използват традиционната медицина поради ниската цена и ограничения достъп до фармацевтични лечения. Това етноботаническо познание е отговорно много пъти за откриването на нови активни принципи срещу различни заболявания, например естествените съединения винбластин, таксол, етопозид и иринотекан, наред с много други, донесоха нова светлина за лечението на пациенти с рак 1 . Химичната и структурна сложност, характерни за тези молекули, правят тяхното изолиране, структурно изясняване и генериране на нови синтетични пътища трудни и скъпи за получаването им в по-голямо количество.

Растителни съединения, използвани при лечението на рак

Важността на естествените продукти за разработването на нови лекарства се крие във факта, че 75% от лекарствата, използвани за лечение на рак и някои инфекциозни заболявания през годините от 1981 до 2002 г., са получени от естествени продукти; и по-късно, между 2002 и 2005 г., благодарение на природните източници, на пазара бяха представени 23 нови лекарства за лечение на различни заболявания 12. През 2007 и 2008 г. на пазара излязоха 55 нови лекарства, получени от естествени продукти, от които 16 бяха изолирани от естествени източници и 39 получени от химични структури, получени от тях. Всъщност, ако от 206-те лекарства, одобрени за лечение на рак между 1940 и 2010 г., се изключат тези с активни съставки с високо молекулно тегло, ще останат 175 лекарства, от които 131 (приблизително 75%) са свързани с естествени продукти, било защото те се получават директно от естествен източник, или се получават чрез химичен синтез на естествена структура, или се правят малки химически модификации на съединения, получени от естествен източник 14 .

Сред естествените растителни съединения, най-използвани за лечение на рак на гърдата, тестисите, белия дроб и левкемия, има различни алкалоиди (фиг. 1) като винбластин и винкристин, изолирани от растителните видове Catharanthus roseus (Apocynaceae), ендемични за Мадагаскар петнадесет; камптотецин, изолиран от вида Camptotheca acuminata (Cornaceae) 16; и хомохарингтонин, изолиран от вечнозеления Cephalotaxus harringtonia K. Koch var. Харингтония (Cephalotaxaceae) с произход от Япония. От тези съединения са разработени полусинтетични производни, които подобряват тяхната активност или разтворимост, като виндезин, винорелбин, винфлунин, топотекан и иринотекан (фиг. 1), като последните две се предлагат на пазара като Hycamtin и Campostar от GlaxoSmithKline и Pfizer, за дебелото черво и лечение на рак на яйчниците 5,17 .