Чудото, от което се нуждае малкият Авраам, струва милион долара

ТРАНСПЛАНТ НА ​​МЕДУЛА, КОЙТО МОЖЕ ДА СЕ НАПРАВИ САМО В САЩ, ЩЕ СПАСИ ЖИВОТА ВИ

Тъй като беше само на шест месеца, малкият Абрахам Преса Алба редовно посещава невролог. До петгодишна възраст никой не знаеше как да му каже какво

Тъй като беше само на шест месеца, малкият Абрахам Дам Алба редовно е посещавал невролога. До петгодишна възраст никой не можеше да му каже какво не му е наред. На родителите му, отчаяни и невежи за трагедията, която е израснала в дома им, е казано, че детето е претърпяло „глобално забавяне на зреенето“, но в действителност това, от което страда Авраам, е Адренолевкодистрофия (ALD), известна още като болест на Адисън.

нуждае

Това състояние, което е наследствено, свързано с Х хромозомата, основно се състои от миелин (вещество, което покрива тип неврон) изчезва до такава степен, че причинява необратими увреждания на неврологичната система на пациента. След като болезнените фази, които възникват, наред с други, слепота, глухота, тетраплегия, кватреуплегия и кома.

Това е съдбата, която очаква Авраам от Манягуньо, ако родителите му, Мануел и Росио, не могат да намерят необходимия бюджет, за да го заведат в Минесота (САЩ), за да изпълни единствената операция, която може да ви спаси живота: трансплантация на костен мозък. Но това струва много пари, колкото милион долара, бюджет, който едно скромно семейство (тя е пенсионер, а той работи, както той казва, „прави болки“) не може да си позволи, дори ако това е, което те най-много искат Светът.

Ето защо те пуснаха уебсайта Чудо за Авраам, в който разказват историята си и молят за помощ, за да заведат сина им в Минесота. Тъй като адренолевкодистрофията все още не се е проявила при Авраам (в момента „само“ той има двигателни проблеми), но в деня, в който започне да се проявява "няма да остане време".

Майка му Росио разказва историята на Авраам през сълзи и докато спи, защото, въпреки че момчето е „твърде наясно“ с това, което му се случва, тя иска да го отдели малко от темата. "Той е много зряло и много проницателно дете и сега искам да се отклоня малко от темата", обяснява той на Поверителното. Авраам е толкова зрял че на шест години той самият напомня на майка си, когато пазарува, "че Фанта трябва да бъде без захар". Диетата му е съобразена с болестта му и затова основно яде „елени, морски дарове и мерлуза, ориз, тестени изделия и домашно картофено пюре“. Детето е наясно с родителите си, че наситените мазнини ускоряват процеса на демиелизация, който може да сложи край на живота му.