Целиакия - засяга 4 до 6 пъти повече възрастни, отколкото деца
Целиакия е мултисистемно автоимунно състояние, което засяга цялото тяло, а не само храносмилателната система, както се смята от много години,
Но симптомите са различни и затова това остава незабелязано. Цифрите обаче го потвърждават: 20% от диагнозите се срещат при хора над 60-годишна възраст. “Това е името на целиакия, което се отнася до ниския процент на поставените диагнози. „Много малко се диагностицира. Смята се, че само 20% от целиакиите и като оптимисти са диагностицирани. Има много работа, трябва да се диагностицират повече и отговорността на здравните специалисти е да мислят повече за цьолиакия, това е единственият начин да се диагностицира повече ”.
„20% от настоящите диагнози се поставят при хора над 60 години“
Целиакията засяга повече или по-равномерно по целия свят и честотата й е между 1 и 2%, като женският пол е най-засегнат "както винаги се случва при автоимунни заболявания".
Симптоматичната триада на целиакия
Целиакията може да бъде разделена на три различни раздела:
- Повтарящи се разстройства на горните дихателни пътища, като ринит, фарингит, отит, синузит ...
- Храносмилателен дискомфорт, като киселини в стомаха, подуване на корема, бавно храносмилане, диария и запек.
- Кожни прояви. Най-известният е херпетиформният дерматит, но екзема, псориазис, атопичен дерматит и др. Също са често срещани.
Генетични маркери
Те съществуват и днес повече от 50 гена, свързани с цьолиакия, и въпреки това винаги се изучават едни и същи, DQ2 и DQ8. Вярно е, че DQ2 е преобладаващият, тъй като се появява при 86% от пациентите с целиакия, докато DQ8 го има при 8%. 6% от пациентите с целиакия обаче са имали отрицателни тестове както за DQ2, така и за DQ8. "Това означава, че трябва да вземем предвид, че при непълна или отрицателна генетика за тези гени, трябва да продължим да изучаваме пациента, тъй като изследването на човешкия геном днес обяснява, че има много гени, участващи в процеса на цьолиакия".
20 години в очакване на диагноза