Болест на Бергер - EcuRed
Пространства от имена
Действия на страницата
Болест на Бергер. Това е състояние, което се характеризира клинично с асимптоматична рецидивираща хематурия, с морфологични модели, вариращи от нормалност до дифузна екстракапилярна пролиферация и от наличието на мезангиални и параменсагиални IgA отлагания в бъбречната тъкан. Причинява се от възпаление на вътрешните структури на бъбреците и отлаганията на IgA антитела в бъбречната тъкан.

Обобщение
- 1 Произход
- 2 Причини, честота и рискови фактори
- 3 Симптоми
- 4 Признаци и тестове
- 5 Лечение
- 6 Прогноза
- 7 Усложнения
- 8 външни връзки
- 9 Източници
Източник
Хеберден е първият, който описва това заболяване през 1801 г. при 5-годишен пациент с болки в корема, хематурия, хематохезия и пурпура в краката. Тогава, през 1837 г., Йохан Шонлайн описва пурпурен синдром, свързан с болки в ставите и се утаява в урината на децата. Студент от Schönlein, Едуард Хенох, свързва коремна болка с бъбречно разстройство в синдром. Jean Berger и Hinglais през 1968 г. са първите, които описват отлагането на IgA при тази форма на гломерулонефрит - оттук и името на болестта на Berger.
Причини, честота и рискови фактори
IgA нефропатията (болест на Бергер) е форма на пролиферативен мезангиален нефрит и възниква, когато в малките кръвоносни съдове на бъбреците се натрупват анормални отлагания на имуноглобулин А. Бъбречните структури, наречени гломерули, се възпаляват. Нарушението може да се появи внезапно (остро) или да прогресира бавно в продължение на много години (хроничен гломерулонефрит).
Рисковите фактори включват наличие на лична или фамилна анамнеза за IgA нефропатия или пурпура на Henoch Schoenlein, форма на васкулит, която засяга много части на тялото и може да причини бъбречно увреждане, идентично с това, причинено от бъбречно заболяване. IgA нефропатията може да се появи при хора от всички възрасти, но най-често засяга млади мъже от юношеството до края на третото десетилетие от живота.