Антифосфолипиден синдром - Статии - IntraMed

статии

Антифосфолипидният синдром (AS) е описан за първи път преди 27 години при пациенти със системен лупус еритематозус (SLE) и наличието на антикардиолипинови антитела, които са имали синдром на коагулация, който засяга артериите и вените. Жените са изложени на висок риск от повтарящ се спонтанен аборт и загуба на плода.

Настоящите международни критерии за класификация се основават на първоначални клинични наблюдения. Синдромът е слабо разпознат и недостатъчно диагностициран И ако не се лекува, това може да има сериозни последици. Диагностичните трудности зависят от липсата на стандартизация на лабораторните тестове. Много е важно ранно подозрение, тъй като лечението може да намали смъртността и заболеваемостта при относително млади хора, страдащи от заболявания като мозъчно-съдов инцидент (CVA), миокарден инфаркт и дълбока венозна тромбоза. Поради тази разнообразна клинична картина, пациентите с AS се консултират с различни специалисти.