1,3-БУТАДИЕН Енциклопедия - Знания - Dalian Sky Chemical Co, Ltd

1,3-БУТАДИЕН

1,3-бутадиен или бутадиен, BD. Безцветен газ със специална миризма. Леко разтворим във вода, разтворим в етанол, метанол, разтворим в ацетон, етер, хлороформ и др. Това е суровина за производството на синтетичен каучук, синтетична смола, найлон и други подобни. Методът за получаване включва главно дехидриране на бутан и бутен или разделяне на четири въглеродни фракции. Той е анестетик, особено дразнещ за лигавицата. Критичната температура е 161,8, а критичното налягане е 4,26 МРа. Образува експлозивна смес с въздух с граница на експлозия от 2,16 до 11,47 об.%.

Точка на топене

Точка на кипене

Физически свойства

Точка на топене (° C):	-108.9	Външен вид и черти:	Безцветен и слаб ароматен мирис на газ.
Точка на кипене (° C):	-4.5	Относителна плътност (вода = 1):	0,62
Молекулярна формула:	C4H6	Относителна плътност на парите (въздух = 1):	1.84
Налягане на наситените пари (kPa):	245,27 (21）	Молекулно тегло:	54.09
Критична температура (° C):	152,0	Топлина на горене (kJ/mol):	2541,0
Горна граница на експлозия% (V/V):	16.3	Критично налягане (MPa):	4.33
Долна граница на експлозия% (V/V):	1.4	Температура на запалване (° C):	415
Разтворимост:	Разтворим в ацетон, бензен, оцетна киселина, естер и други органични разтворители.
Опасности за околната среда:	Вреден за околната среда, може да причини замърсяване на водата, почвата и атмосферата.

Химични свойства

Двойната връзка на 1,3-бутадиен е по-дълга от общата C = C двойна връзка, единичната връзка е по-къса от общата CC единична връзка, а дължината на CH връзката е по-къса от тази на бутана. Това е резултат от средната стойност на връзките в молекулата 1,3-бутадиен. Взаимодействието между атомите, присъстващи в конюгираната система, се нарича ефект на конюгация. Тъй като връзката и π връзката съществуват между C и C, а конюгатният ефект е π връзката, ние също наричаме конюгирания ефект на 1,3-бутадиен като конюгат. Поради ефекта на конюгация, π свързващите електрони се превръщат в делокализиран електрон, който се движи в молекулярната орбитала и вече не е затворен между два въглеродни атома.

Средната стойност, причинена от конюгационния ефект, е атрибут в молекулата. Когато молекулите на 1,3-бутадиен не са засегнати от външния свят, разпределението на техните електронни облаци е напълно симетрично. Когато обаче възникне реакция на присъединяване с реагент като BR, поляризацията на молекулата се дължи на влиянието на йона BR. В резултат на това плътността на електронния облак на атома С1 се увеличава и електронната плътност е леко отрицателна, докато електронната плътност на С2 е съответно намалена, с лек частичен положителен заряд и тъй като С2 има частичен положителен заряд, Необходимо е да се привличат електрони. Електронният облак на тръбопровода от C3 и C4 кара C3 да има леко отрицателен заряд, а C4 има положителен частичен заряд.

Вижда се, че сравнението на диолефини, конюгирани с 1, 2 или 1, 4 добавки, е по-вероятно да се случи. Полярните разтворители не са благоприятни за добавянето на 1,4. В неполярните разтворители повишаването на температурата е по-благоприятно за увеличаване на съдържанието на структура 1,2; Докато при полимеризацията на въглеводородни разтворители с участието на полярни добавки, повишаването на температурата е по-благоприятно за увеличаване на съдържанието на 1,4 структура. . Разбира се, специфичният метод на добавяне се влияе и от структурата на реагентите.

Основни термохимични свойства.

природата

Числова стойност

Мерна единица

Температура (K)

състояние

Топлинен капацитет Cp

Изчисляване на налягането на парите на Антоан

Където: Cp = налягане на парите (бара); T = температура (K)

температурен диапазон

Горе по течението

C4 рафинат, фракция C4, азот, толуен, толуен, лек дизел, нафта, ацетонитрил.

---