Живот след трансплантация; Когато ви кажат, че за вас има бъбрек, не знаете дали да се смеете или да плачете
Телефонът звънна в 6:00 сутринта на 22 декември 2011 г. "Спомням си отлично, беше денят на лотарията. Вече играя порок." Емилио чакал нов бъбрек няколко години след няколко години на диализа. Понеделник, сряда и петък на непрекъснати посещения в болницата за три и четири часа. Благодарен на вниманието на медицинските специалисти („дори за да се разболееш, трябва да имаш късмет“, казва той), поликистозният му хепатореналис му се усмихна тази сутрин за първи път. "Казват ти, че има бъбрек за теб. В този момент не знаеш дали да се смееш или да плачеш, но нямах време да стигна там".
Оттогава Емилио води „абсолютно нормален“ живот. Тази сряда, 29 март, в Испания се отбелязва Националният ден на трансплантацията и той, не може да бъде иначе, насърчава даренията. "Щом умреш, какво ще вземеш там?" През април 2004 г., на 49-годишна възраст и медицинска сестра по професия в различни андалуски затвори, той получи инсулт. След пет години преддиализа, на 3 март 2009 г., който "също" не забрави, те му казаха, че на следващия ден трябва да започне "болезненото" лечение и да изчака търпеливо. Споменът за майка му, 15 години зависима от процеса („вечна верига“), беше ужасен. "Зависимостта от другите е много разочароваща. Не исках семейството ми да я носи." Има съпруга и две деца на 23 и 24 години. Диетата, строга и време, мина.
Подлагайки се на тестове от всякакъв вид, той има специални добри думи за своя нефролог Гилермина Фернандес и за други специалисти, които го насърчават да чака. Неговата кръвна група, положителна В, съответства на 8,5% от населението. От песимистичното „Никога няма да докосна“ до оптимиста „този, който пристига, ще бъде за вас“, както прогнозираха лекарите. На три пъти го извикаха за резервация, но „нямаше късмет“. Но тази Коледа на 2011 г. им трансплантираха „луксозен бъбрек“. След по-интензивно проследяване в началото, той вече има прегледи на всеки шест месеца. "По-скоро съм като морето. На 18-и ред е моят ред. Трябва да попитам дали мога да отида на фитнес", казва той.
Започва да учи антропология дистанционно и преподава семинар за мобилност за възрастни хора в културен клуб. „Помогнете на другите“, резюме. Как са му помогнали с този орган, необходим за нормален живот. Той не иска да гледа към бъдещето, но лекарите му казват, че всичко върви „много добре“ и се надявам „ще продължи много по-дълго“. "Ако, колкото и да поискате, те ви кажат, че всичко е наред, перфектно." Сега на 57 години, той осъзнава, че „животът те променя напълно“. „Преминавате от състояние на зависимост към самостоятелно управление“ и със здравословна диета „без диетични ограничения“. "Единственото тъжно нещо е, че някой трябва да умре, за да можеш да живееш", заключава той.
Удовлетворението на семейството на донора
Именно този процес на обмен отговаря за сестрата координатор по трансплантация на болница „Вирген дел Росио“ в Севиля, Елена Корея. Когато настъпи смъртта на пациент, техните отговорни лекари уведомяват. По това време членовете на техните семейства са помолени да получат правото си да бъдат донори на органи. Това е "много тежък" процес, признава той, защото се случва веднага след съобщението за смъртта. Това е интервюто за дарения, обяснява той, нещо, с което "никой не може да свикне".
"Това семейство ви съобщава своята болка. Смъртта никога не идва в подходящ момент и оставя тези хора напълно съсипани. Това е осезаемо. Някои го изразяват с плач, а други с две сълзи или никаква. Защото никой не е приятен. Но това интервю помага толкова много на хора, които могат да бъдат получатели като семейството на донорите. Не е имало време някой член на семейството да ми е казвал, че съжалява, че е дарил, защото това им помага да преодолеят болката, загубата и те чувстват, че получателите, въпреки че законът не може да ги познава, те знаят, че са живи благодарение на своите роднини или че по някакъв начин живеят в друг човек, освен факта, че, разбира се, те копнеят за тяхното отсъствие ".
След като траурът започне, този период може да бъде по-дълъг или по-кратък в зависимост от обстоятелствата на всяко семейство, но не може да бъде дълъг, тъй като е „борба с природата“ и всичко зависи от продължителността на органите. „Шокът при всички случаи е жесток, тъй като качеството на живот преди тези видове смъртни случаи като цяло беше напълно приемливо.“ Ако семейството приеме, се извършват поредица изследвания на донора, за да се види дали органът или органите са добре след процеса на смърт, който трябва да бъде трансплантиран.