Влияние на мъжкия геномен отпечатък върху репродукцията

геномен

В
В 		В

Моят SciELO

Персонализирани услуги

Списание

  • SciELO Analytics
  • Google Scholar H5M5 ()

Член

  • Испански (pdf)
  • Статия в XML
  • Препратки към статии
  • Как да цитирам тази статия
  • SciELO Analytics
  • Автоматичен превод
  • Изпратете статия по имейл

Индикатори

  • Цитирано от SciELO
  • Достъп

Свързани връзки

  • Цитирано от Google
  • Подобно в SciELO
  • Подобно в Google

Дял

Actas Urologicas Espa? Вълни

версия В отпечатана В ISSN 0210-4806

Actas Urol EspВ том 32В № 10В В Ноември/Декември В 2008

Влияние на мъжкия геномен отпечатък върху репродукцията

Влияние на мъжкия геномен отпечатък върху репродукцията

Васко G.C., Gil Villa A.M., Piedrahita Ochoa C., Cardona Maya W., Cadavid Jaramillo A.

Група за възпроизвеждане. Университетски изследователски щаб (SIU). Университет в Антиокия. Меделин, Колумбия.

Тази работа е финансирана от Университета в Антиокия (CODI). AM G-V и WC-M са получатели на стипендии COLCIENCIAS.

Ключови думи: Сперматозоон. Отпечатък. Плодовитост. Ембрионално развитие. Плацента.

Цел: Геномният импринтинг е епигенетичната промяна, настъпила диференциално в специфичните гени в сперматозоидите и яйцеклетките според техния произход от баща или майка, като по този начин позволява моноалелна експресия. Този преглед е критичен анализ на публикуваната информация, свързана с ролята на мъжкия отпечатък за успешното размножаване.
Методи: Проведохме литературно търсене на някои от компонентите, които регулират мъжкия геномен импринтинг и възможната роля върху репродуктивните събития като сперматогенеза и развитието на плацентата и ембриона.
Резултати: Анализът на литературата ни позволи да оценим структурни, генетични и епигенетични промени, настъпили по време на образуването на мъжката гамета, които биха могли да окажат влияние върху развитието на ембриона, главно при образуването на извън ембрионални тъкани като плацентата.
Заключение: Промените в молекулярните механизми, участващи в метилирането на ДНК на сперматозоидите по време на сперматогенезата, могат да предизвикат промени в нормалния модел на експресия, необходим в развитието на фетално-плацентарните компоненти.

Ключови думи: Сперматозоиди. Геномно импринтиране. Плодовитост. Развитие на ембриона. Плацента.

Регулиране на отпечатването на сперматозоиди

Модификации на сперматозоиден хроматин

Отпечатване, плацентарно и ембрионално развитие

Роля на геномния импринтинг в ембрионалното развитие

Впечатляващи грешки и техните последици за ембрионалната смърт

Заключение

Препратки

1. Feil R, Kelsey G. Геномно отпечатване: хроматинова връзка. Am J Hum Genet. 1997; 61 (6): 1213-1219. [Връзки]

2. Lorincz MC, Schubeler D, Hutchinson SR, Dickerson DR, Groudine M. Плътността на метилиране на ДНК влияе върху стабилността на епигенетичния отпечатък и Dnmt3a/b-независимото ново метилиране. Mol Cell Biol.200; 22 (21): 7572-7580. [Връзки]

3. Бендер J. Хроматин-базирани механизми за заглушаване. Curr Opin Plant Biol.200; 7 (5): 521-526. [Връзки]

4. Rousseaux S, Caron C, Govin J, Lestrat C, Faure AK, Khochbin S. Установяване на специфична за мъжете епигенетична информация. Ген. 2005; 345 (2): 139-153. [Връзки]

6. Swales AK. Геномно отпечатване и възпроизвеждане. Размножаване. 2005; 130 (4): 389-399. [Връзки]

7. Wagschal A. Геномно отпечатване в плацентата. Cytogenet Genome Res.2006; 113 (1-4): 90-89. [Връзки]

8. Cirio MC, Ratnam S, Ding F, Reinhart B, Navara C, Chaillet JR. Преимплантационната експресия на соматичната форма на Dnmt1 предполага роля в наследяването на геномни отпечатъци. BMC Dev Biol.2008; 8: 9. [Връзки]

9. Райс MR, Blumenthal RM. Разпознаване на естествено метилиране на ДНК чрез рестрикционната ендонуклеаза PvuII. Нуклеинови киселини Res.2000; 28 (16): 3143-50. [Връзки]

10. Baroux C, Pien S, Grossniklaus U. Модификация и ремоделиране на хроматин по време на ранното развитие на семената. Curr Opin Genet Dev.2007; 17 (6): 473-479. [Връзки]

11. Miozzo M, Simoni G. Ролята на импринтираните гени в растежа на плода. Biol Neonate. 2002; 81 (4): 217-228. [Връзки]

12. Liu K, Wang YF, Cantemir C, Muller MT. Ендогенни анализи на ДНК метилтрансферази: Доказателства за диференциална активност на DNMT1, DNMT2 и DNMT3 в клетки на бозайници in vivo. Mol Cell Biol.200; 23 (8): 2709-2719. [Връзки]

13. Торвалдсен JL. Профилът на развитие на алелите за делеция на диференциално метилиран домен (DMD) разкрива множество роли на DMD в регулирането на алелната експресия и метилирането на ДНК в отпечатания локус H19/Igf2. Mol Cell Biol.2006; 26 (4): 1245-1258. [Връзки]

14. Hartmann S, Bergmann M, Bohle RM, Weidner W, Steger K. Генетичен импринтинг по време на нарушена сперматогенеза. Mol Hum Reprod. 2006; 12 (6): 407-411. [Връзки]

15. Rand E, Ben-Porath I, Keshet I, Cedar H. CTCF елементи насочват специфично за алела подметилиране върху отпечатания локус H19. Curr Biol.200; 14 (11): 1007-1012. [Връзки]

16. Пфайфер К. Механизми на геномното импринтиране. Am J Hum Genet. 2000; 67 (4): 777-787. [Връзки]

17. Marques CJ, Carvalho F, Sousa M, Barros A. Геномно импринтиране в разрушаваща сперматогенеза. Лансет. 2004; 363 (9422): 1700-1702. [Връзки]