Ужасната болест, която ви гладува 24 часа в денонощието
Тези, които страдат от това рядко заболяване, известно като синдром на Прадер-Вили, изпитват непрекъснат апетит и неудържимо желание да ядат каквото и да било, когато и да е. Ето как Маркос се бори със затлъстяването
Свързани новини
Маркос е на 19 години и никога не е бил дебел. Ходи на плуване, тренира два пъти седмично в лекоатлетическото училище във Фуенлабрада и спазва стриктна диета от четиригодишна възраст. Както и a абсолютен контрол на теглото си, което не трябва да надвишава 52 килограма. Никога нямате храна на една ръка разстояние. До такава степен, че кухнята е трайно заключена от електронна брава, ключът от която е известен само на родителите му. Той няма алтернатива. Маркос има неудържимо желание да се храни с каквото и да е, без никакви ограничения. От събирането на отломки от земята или от кошче за боклук до проникването в къщата на съседа през нощта. Непрекъснатият им глад се причинява от рядко заболяване, известно като синдром на Прадер-Вили. Патология от генетичен произход, която променя хромозома 15 и засяга нормалното функциониране на мозъчната област на хипоталамуса. Така че постоянното желание за ядене е само един от многото симптоми, които причинява. Като леко интелектуално увреждане или периодични пристъпи на гняв.
Проблемите на Маркос започват, когато той все още е плод. При ултразвук на осем месеца от бременността, казва майка й Мари Ангелес, лекарите са открили, че тя едва се движи. "Накараха ме да раждам при липса на месец и половина да раждам." Маркос е роден с хипотония - липса на значителна мускулна сила. Характерен симптом на пациенти със синдром на Prader-Willi. Нищо не се движеше. Беше чувал. Мускулите му нямаха сила да се движат, да плачат или да сучат. Родителите му изпитваха големи затруднения с храненето му и благодарение на рехабилитацията той успя да възвърне мускулния тонус, за да ходи и да се храни. Маркос получи диагнозата на заболяването си чрез генетичен анализ, когато беше на седем месеца.
На постоянна диета
Патология, която засяга 1 на 15 000 новородени и около 3000 души у нас. Те отидоха в испанската асоциация Prader-Willi, за да разберат всичко необходимо за патологията на сина им. Синдром, който няма лечение, но с подходящо лечение би предотвратил бъдещата му хиперфагия - или неконтролирано желание да търси храна - водещо до проблем със затлъстяването. Затлъстяването, както обяснява Мария Хосе Риверо, ендокринният лекар и ръководител на педиатричната служба в болница Фуенлабрада, е най-големият риск за нейното здраве. „Това е толкова екстремно затлъстяване - казва лекарят, - че по-късно причинява усложнения като диабет. Приемът, който правят, е толкова важен, че може да се наложи да отидат в спешното отделение или да се подложат на операция ».