Тромбофилия какво трябва да знаете
Той може да бъде наследен или придобит и обикновено няма симптоми.
Въпреки че има жени, които страдат от него и нямат проблеми по време на бременност, това разстройство е рисков фактор, който може да доведе до тромбоза и гестационни усложнения, ако засяга циркулацията на плацентата. Как се диагностицира? Какви са посочените лечения?
Тромбофилиите са нарушения на съсирването на кръвта с тенденция към хиперкоагулация, които водят до повишен риск от развитие на тромбоза (съсиреци), които могат да пътуват през кръвта с тежки последици. Това е сравнително често, тъй като се смята, че около 10% от общото население има някакъв вид тромбофилия. Наследствените тромбофилии могат да възникнат от мутации на определени фактори на кръвосъсирването или от наследствени дефицити на инхибиторни фактори на съсирването. Придобитите тромбофилии могат да имат различни причини. В някои случаи тялото произвежда антитела, които са насочени срещу компонент от нашето тяло (автоантитела) и в същото време предизвикват тенденция към хиперкоагулация и възпаление. Други придобити тромбофилии могат да бъдат свързани с диетични разстройства или затруднено усвояване на хранителни вещества от храната. Някои метаболитни нарушения, като инсулинова резистентност, също могат да бъдат свързани със склонност към хиперкоагулация.
Много жени с тромбофилия нямат усложнения по време на бременност. Това обаче е рисков фактор за развитието на тромбоза (съсиреци в майчиното кръвообращение) и гестационни усложнения, ако засяга плацентарната циркулация. В хода на нормална бременност настъпва физиологично хиперкоагулируемо състояние, което подготвя майката да избягва прекомерно кървене по време на раждането и раждането. Ако жената страда от тромбофилия, тези промени могат да бъдат прекомерни, влошавайки нормалното развитие на бременността.